La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, che può interrompere molteplici eventi di fosforilazione, alterando così potenzialmente la funzione di proteine come LOC729718 che dipendono dalla fosforilazione per la loro attività. LY294002 è un inibitore specifico di PI3K che, modulando la segnalazione di PI3K, può esercitare effetti a valle sulla sopravvivenza cellulare e sulle vie di crescita, alterando potenzialmente il contesto in cui LOC729718 funziona. PD168393, un inibitore dell'EGFR, influisce sulle cascate di segnalazione dei fattori di crescita che potrebbero essere rilevanti per la modulazione funzionale di LOC729718. La tapsigargina, perturbando i livelli di calcio intracellulare, può influenzare i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti, mentre il 2-metossiestradiolo, interferendo con la stabilità dei microtubuli, può influire sulla struttura cellulare e sui processi di divisione. La brefeldina A interrompe il traffico intracellulare di proteine, il che può avere implicazioni per la localizzazione e il trasporto cellulare di LOC729718.
MG132, un inibitore del proteasoma, può aumentare l'emivita delle proteine all'interno della cellula, potenzialmente includendo LOC729718, impedendone la degradazione. SP600125, come inibitore di JNK, può modulare le vie di risposta allo stress e l'apoptosi, alterando il contesto di segnalazione di LOC729718. SB431542, inibendo le chinasi del recettore TGF-β, e ZM447439, puntando le chinasi Aurora, possono entrambi interrompere specifiche vie di segnalazione della crescita e della mitosi che potrebbero influenzare l'attività di LOC729718. Infine, la 5-azacitidina, inibendo le metiltransferasi del DNA, ha la capacità di influenzare il paesaggio epigenetico e quindi potenzialmente alterare l'espressione di proteine come LOC729718.
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