포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 높이고, 그 결과 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 PKA 활성의 증가는 표적 단백질을 인산화하여 잠재적으로 LOC729704의 활성화 상태를 변경할 수 있습니다. 마찬가지로 화합물 IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP와 cGMP 수준을 모두 상승시키고, 이는 다시 단백질 기능을 조절할 수 있는 효소인 PKA 또는 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화할 수 있습니다. 세포 환경에 PMA를 도입하면 무수히 많은 단백질을 인산화할 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)가 활성화되어 잠재적으로 LOC729704의 활성화에 영향을 미칠 수 있습니다.
이오노마이신과 A23187과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수치를 급격히 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제의 활성화를 유발할 수 있으며, 이는 LOC729704의 활성화 상태를 변화시킬 수 있는 효소입니다. MEK 억제제인 PD98059는 MAPK/ERK 경로의 역학을 변화시켜 LOC729704에도 영향을 줄 수 있는 일련의 인산화 사건을 유발할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 p38 MAP 키나제 억제제인 SB203580은 모두 각각의 경로를 변경하는 데 기여합니다. 이러한 억제제는 잠재적으로 LOC729704를 포함한 다양한 단백질의 활성화에 변화를 일으킬 수 있습니다. 마찬가지로 SP600125는 AP-1 전사인자의 활성을 변화시키고 특정 단백질의 발현과 기능에 영향을 줄 수 있는 JNK를 억제합니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장 및 대사 경로에 영향을 미쳐 단백질 활성화에 영향을 미칠 수 있습니다. 강력한 키나제 억제제인 스타우로스포린과 칼모둘린 억제제인 W-7 염산염은 키나제 활성에 비특이적으로 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 LOC729704와 같은 단백질의 활동을 제어하는 조절 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
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