Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin und LY294002 kann zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führen, der für zahlreiche zelluläre Funktionen entscheidend ist. Diese Unterdrückung kann zu einer Veränderung der Aktivität von LOC729599 führen, wenn diese durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird. Die chemische Klasse umfasst außerdem Inhibitoren anderer Signalwege wie mTOR, MEK, p38 MAPK, JNK, Kinasen der Src-Familie und Aurora-Kinase sowie der EGFR-Tyrosinkinase und der Glykolyse.
Die Wirkung von Rapamycin auf mTOR, die Wirkung von PD98059 und U0126 auf MEK sowie die Wirkung von SB203580 und SP600125 auf p38 MAPK bzw. JNK tragen alle zur Modulation von Signalwegen bei, die die Aktivität von LOC729599 beeinflussen können. PP2 und Dasatinib unterbrechen die Src-Kinase-Signalübertragung, während ZM-447439 in zellzyklusbezogene Kinasen eingreift. Die Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase durch Gefitinib und die Wirkung von 2-Desoxy-D-Glucose auf die Glykolyse stellen weitere Mechanismen dar, durch die die Aktivität von LOC729599 beeinflusst werden kann.
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