LOC728369 활성화제는 다양한 분자 신호 전달 경로에 영향을 미침으로써 LOC728369의 기능적 활성을 간접적으로 촉진하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린과 이오노마이신과 같은 화합물은 각각 cAMP와 칼슘의 세포 내 수준을 높여 유비퀴틴 매개 과정에 수렴하는 신호 전달 경로를 조절함으로써 간접적으로 LOC728369의 활성을 향상시킬 수 있습니다. PMA에 의한 단백질 키나제 C의 활성화 또는 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)에 의한 키나제 활성의 억제는 단백질의 인산화 환경을 변화시켜 궁극적으로 LOC728369의 탈유비퀴틴화 기능에 사용할 수 있는 기질에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 자가포식 유도제인 스페르미딘은 자가포식 플럭스를 증가시켜 LOC728369 활성에 대한 수요를 증가시켜 잠재적으로 LOC728369가 조절할 수 있는 유비퀴틴화된 단백질의 회전율을 높일 수 있습니다.
LOC728369의 활성은 단백질 인산화와 탈인산화의 균형에 의해 더욱 영향을 받으며, 포스파타제 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산과 같은 화합물은 인산화 단백질의 축적을 촉진하여 LOC728369의 기능을 간접적으로 향상시켜 탈유비퀴틴화를 위한 태그를 붙일 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 유비퀴틴화된 단백질의 수준을 높여 간접적으로 단백질 항상성을 유지하기 위해 LOC728369의 활성 증가를 필요로 할 수 있습니다. 마찬가지로 염화리튬이 GSK-3와 사이토키닌 6-벤질아미노푸린을 억제하면 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 영향을 미쳐 세포 유비퀴틴 의존 과정에서 LOC728369의 기능이 향상될 수 있습니다. 마지막으로, 라파마이신의 mTOR 신호 억제는 자가포식을 유도하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 세포 분해 경로의 조절은 자가포식 기계 유지 및 단백질 품질 제어에 필요한 선택적 탈유비퀴틴화에서 LOC728369의 역할을 증가시킬 수 있습니다.
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