Les inhibiteurs de LOC644222 englobent un groupe de composés chimiques qui agissent par divers mécanismes cellulaires pour réduire l'activité de LOC644222. La staurosporine, un large inhibiteur de kinases, peut empêcher la phosphorylation des protéines en inhibant la PKC, ce qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle de LOC644222. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 entraîne une réduction de la phosphorylation de l'Akt, qui est une étape cruciale dans de multiples voies de signalisation; si le LOC644222 est dépendant de l'Akt, son activité serait compromise. De même, l'inhibition des kinases de la famille Src par PP2 pourrait réduire l'activité de LOC644222 si son activation dépend de la signalisation Src.
L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité de LOC644222 s'il est impliqué dans des processus régulés par mTORC1. La voie MAPK, connue pour être impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires, peut être inhibée par le PD98059 et l'U0126, qui ciblent la MEK, entraînant une réduction de l'activation de l'ERK. Si LOC644222 est dépendant de la signalisation ERK, ces inhibiteurs conduiraient à une diminution de l'activité de LOC644222. SP600125 et SB203580 inhibent spécifiquement JNK et p38 MAPK, respectivement, ce qui pourrait réduire l'activité de LOC644222 s'il fonctionne en aval de ces kinases.
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