staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可阻碍多种激酶的磷酸化活性,从而破坏依赖磷酸化事件的信号传导,其中可能包括与LOC644191相关的信号转导途径。
雷帕霉素是该类药物中的另一种,它的靶标是 mTOR 通路,这是细胞生长和新陈代谢的核心调节因子。通过抑制 mTOR,雷帕霉素对蛋白质合成和自噬等过程产生了广泛的影响,可能会影响受 mTOR 通路调控或与 mTOR 通路相互作用的蛋白质。同样,PI3K 抑制剂 LY294002 和 wortmannin 也能抑制 PI3K/AKT 信号通路,这是控制细胞存活和增殖的基本信号转导途径。
U0126、PD98059 和 BIX 02189 等抑制剂针对的是不同 MAPK 通路中的 MEK 酶,这些酶对于将细胞外信号传递到细胞核至关重要,从而影响基因表达和细胞对环境刺激的反应。SB203580 和 PD169316 能特异性抑制 p38 MAPK,它在对应激和炎症细胞因子的反应中起着重要作用。SP600125 可抑制 JNK,JNK 可调节细胞凋亡和转录因子的活性。ZM-447439 能破坏极光激酶(对有丝分裂进程至关重要的酶)的功能,而曲昔利宾则能直接抑制 AKT(一种与细胞命运的各个方面有关的激酶)。通过靶向这些激酶,抑制剂可以影响细胞周期和存活途径。
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