LOC631145或FAM90A1B(序列相似性90家族,成员A1B)激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过各种信号通路和表观遗传机制间接增强了FAM90A1B的功能活性。白藜芦醇通过影响 SIRT1 信号通路,调节基因表达,间接增强了 FAM90A1B 的活性。同样,姜黄素通过作用于 NF-kB 通路,减少对 FAM90A1B 参与的通路有负面调节作用的基因转录,从而间接上调 FAM90A1B。表观遗传调节剂,如表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、丁酸钠、Trichostatin A 和 5-氮杂胞苷,通过各自抑制 DNA 甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶的机制,改变染色质结构和 DNA 甲基化模式,提高 FAM90A1B 启动子区域的转录可达性,从而促进 FAM90A1B 的表达上调。维甲酸和维生素 D3 通过各自的受体调节基因表达,进一步影响 FAM90A1B 的活性,并可能在此过程中上调 FAM90A1B。
影响细胞内信号通路和细胞代谢状态的化合物也会对 FAM90A1B 的活性产生影响。氯化锂通过影响 Wnt 信号通路,调节 β-catenin 水平和 TCF/LEF 介导的转录,从而增强 FAM90A1B 的表达。雷帕霉素是一种 mTOR 通路抑制剂,可改变基因表达模式,从而通过改变细胞代谢环境导致 FAM90A1B 的上调。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶和随之增加的 cAMP 水平,影响 PKA 的活性,从而可能通过磷酸化参与 FAM90A1B 表达的转录因子,导致 FAM90A1B 的上调。地塞米松通过糖皮质激素受体进一步调节基因表达,可能通过调节影响 FAM90A1B 转录的转录因子而增强其活性。总之,这些 FAM90A1B 激活剂通过对细胞信号传导和表观遗传调控的靶向作用,促进了 FAM90A1B 介导功能的增强,凸显了调控蛋白质活性的各种生化途径的复杂性和整合性。
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