Gli inibitori di IFT122 agiscono principalmente bloccando le vie di segnalazione in cui IFT122 è direttamente coinvolto. Ciò può essere ottenuto inibendo le chinasi proteiche come PKC e JNK, nonché le chinasi della famiglia Src, tutte note per attivare IFT122. Gli inibitori specifici di queste chinasi includono Staurosporina, Dasatinib, SP600125, Go6983 e Ro-31-8220. Inibendo queste chinasi, questi composti chimici possono portare a una diminuzione dell'attivazione di IFT122. Inoltre, la via NF-κB è nota per attivare l'IFT122, quindi inibitori come BAY 11-7082 e BAY 11-7085 che riducono l'attivazione di NF-κB possono portare a una diminuzione dell'attivazione dell'IFT122.
Inoltre, la via MAPK, in particolare la componente MEK, è nota per attivare IFT122. Pertanto, gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 possono ridurre l'attivazione di IFT122. Inoltre, le vie di segnalazione PI3K e mTOR sono note per attivare IFT122, quindi inibitori come LY294002 e Rapamicina, che bloccano rispettivamente PI3K e mTOR, possono determinare una diminuzione dell'attivazione di IFT122. Attraverso queste specifiche vie biochimiche, l'attività di IFT122 può essere inibita direttamente o indirettamente dai composti chimici elencati.
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