StaurosporineとBisindolylmaleimide Iは、幅広い特異性を持つキナーゼ阻害剤の代表的なもので、複数のリン酸化依存性シグナル伝達経路を阻害することができる。LY294002とPD98059は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害し、PI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路を介したシグナルの伝播を阻害する。ChelerythrineとGenisteinは、プロテインキナーゼCとチロシンキナーゼを標的とする阻害剤の代表的なもので、これらのキナーゼは細胞内情報伝達と多様な細胞機能の調節において極めて重要な役割を果たしている。SB203580とPP2は、p38 MAPKとSrcファミリーチロシンキナーゼを選択的に標的とし、ストレス応答やその他のSrcを介するシグナル伝達プロセスを変化させる、より焦点の絞られた作用を持つ。PD173955とLavendustin Aもまた、チロシンキナーゼ阻害剤として機能するが、特にBcr-Ablと一般的なチロシンキナーゼ活性に重点を置き、細胞増殖と機能に重要なタンパク質相互作用とリン酸化事象に影響を与える。
ラパマイシンは、細胞増殖とタンパク質合成の中心的な調節因子であるmTOR経路の重要な阻害剤である。ラパマイシンの阻害は、タンパク質の産生と細胞増殖ダイナミクスに大きな変化をもたらす。最後に、5-ヨードツベルシジンはアデノシンキナーゼを阻害することによって作用し、細胞のエネルギー代謝に影響を与え、細胞のエネルギー状態の変化に敏感なタンパク質に影響を与える可能性がある。
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