Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs LOC342918

Les inhibiteurs courants de LOC342918 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la triciribine CAS 35943-35-2, le palbociclib CAS 571190-30-2, le ZM-447439 CAS 331771-20-1 et l'AZD7762 CAS 860352-01-8.

Les inhibiteurs du LOC342918 englobent une variété de composés qui agissent en perturbant des voies cellulaires spécifiques qui sont essentielles à l'activité du LOC342918. La staurosporine est un important inhibiteur de kinases qui, en ciblant la protéine kinase C (PKC), pourrait perturber de multiples cascades de signalisation potentiellement responsables de l'activation du LOC342918. La perturbation de la signalisation de la PKC par la staurosporine empêcherait tout événement de phosphorylation médié par la PKC qui pourrait être nécessaire à la fonction du LOC342918. La triciribine, un inhibiteur de l'AKT, supprime la phosphorylation et l'activation de l'AKT, une kinase qui joue un rôle central dans de nombreuses voies de survie et de croissance cellulaires. Si le LOC342918 fonctionne en aval de l'AKT, la suppression de ces voies devrait logiquement entraîner une réduction de l'activité du LOC342918.

Le palbociclib, le ZM-447439 et le PD0332991 sont des inhibiteurs des kinases du cycle cellulaire telles que les kinases CDK4/6 et Aurora. Ces inhibiteurs arrêtent la progression du cycle cellulaire et entravent les événements mitotiques, respectivement. Si LOC342918 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou participe aux processus mitotiques, l'inhibition de ces kinases réduirait l'activité de LOC342918. L'AZD7762, un inhibiteur de CHK1, bloque les points de contrôle du cycle cellulaire, ce qui aurait un impact sur LOC342918 s'il est impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN régulée par les points de contrôle. De même, l'olaparib agit en inhibant la PARP, qui joue un rôle crucial dans la réparation de l'ADN. L'inhibition de PARP diminuerait l'activité de LOC342918 si LOC342918 a un rôle dans les mécanismes de réparation de l'ADN.

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