Inhibiteurs LOC100041366

Les inhibiteurs courants de LOC100041366 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

L'inhibition de la transcription de l'ADN par des substances chimiques telles que l'actinomycine D peut entraîner une diminution générale de l'expression des gènes, y compris celle de LOC100041366. En se liant à l'ADN, l'Actinomycine D empêche l'ARN polymérase de transcrire l'ADN en ARNm, affectant ainsi l'expression d'une multitude de gènes. Au niveau de la traduction des protéines, des composés comme le cycloheximide exercent leurs effets en se liant aux unités ribosomiques responsables de la synthèse des protéines. Cette liaison inhibe l'étape d'élongation de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une diminution de la production de protéines dans l'ensemble de la cellule.

Dans le domaine de la dégradation des protéines, les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG-132 interfèrent avec la capacité du protéasome à dégrader les protéines indésirables ou mal repliées. Cette inhibition peut entraîner l'accumulation d'un large éventail de protéines cellulaires et peut affecter la stabilité ou le renouvellement de protéines telles que LOC100041366. Les modulateurs des voies de signalisation comme la rapamycine et le LY294002 perturbent les processus en aval des récepteurs, tels que les voies mTOR et PI3K, respectivement.