Os inibidores do LOC100041364, como a Staurosporina, são inibidores de quinase de largo espetro e podem interferir com proteínas cinases que podem fosforilar ou modificar o LOC100041364. Ao inibir essas cinases, o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade do LOC100041364 podem ser alterados. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 são ambos inibidores da MEK, que faz parte da via de sinalização MAPK/ERK, uma via que pode ser crucial para a modulação do LOC100041364.
Outros inibidores desta classe, como o LY294002 e a rapamicina, têm como alvo a via PI3K/Akt/mTOR, que desempenha um papel central na proliferação, sobrevivência e metabolismo das células. Ao inibir os componentes desta via, estes compostos podem afetar a sinalização subsequentes que pode ser crítica para o bom funcionamento ou expressão do LOC100041364. O GF109203X, ao inibir a proteína quinase C, pode alterar as cascatas de sinalização e as actividades celulares em que o LOC100041364 pode ter um papel. Compostos como o ZM-447439 e o bortezomib têm como alvo as cinases Aurora e o proteasoma, respetivamente, que estão envolvidos na mitose e na renovação das proteínas.
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