Os inibidores do LOC100041317, como a Staurosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, podem afetar numerosas cinases que podem fosforilar ou regular o LOC100041317, alterando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o LY294002, que inibe especificamente a PI3K, pode alterar o estado de fosforilação das proteínas da via PI3K/Akt, incluindo potencialmente o LOC100041317. Inibidores como SB431542, PD98059 e Rapamicina têm como alvo vias moleculares específicas, como a sinalização TGF-β, a sinalização MAPK/ERK e a sinalização mTOR, respetivamente. Entre essas vias, cada uma desempenha um papel crucial na proliferação, diferenciação e sobrevivência das células, e a sua inibição pode modular o contexto biológico em que o LOC100041317 actua.
O SP600125 e o ZM-447439, que inibem as cinases JNK e Aurora, respetivamente, podem intervir nas vias de resposta ao stress e na progressão do ciclo celular, afectando potencialmente a função e a regulação do LOC100041317. O bortezomib interrompe a atividade normal do proteassoma, o que pode levar a níveis elevados de LOC100041317 se este estiver tipicamente marcado para degradação. A tapsigargina, ao alterar a homeostase do cálcio, pode influenciar as proteínas dependentes do cálcio e o PD173074 pode alterar a sinalização do fator de crescimento, o que pode ser relevante para a regulação do LOC100041317. A Nutlin-3 afecta indiretamente a função do LOC100041317 através da estabilização do p53, um fator de transcrição que pode controlar a expressão de uma vasta gama de genes, incluindo possivelmente o LOC100041317. O BML-275 actua na via de sinalização da BMP, que está envolvida nos processos de desenvolvimento e diferenciação celular, tendo um impacto potencial na atividade do LOC100041317
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