Os inibidores do LOC100041280, como os inibidores da DNA metiltransferase, como a 5-azacitidina, podem causar alterações generalizadas na expressão genética, que podem incluir a modulação dos níveis de expressão do LOC100041280 ou dos seus mecanismos reguladores. Outros inibidores específicos, como o PD173074 e o Ibrutinib, actuam sobre cinases específicas envolvidas na sinalização do fator de crescimento e na sinalização do recetor de células B, respetivamente. Estas vias podem ser cruciais para funções celulares como a proliferação, diferenciação e sobrevivência, e se o LOC100041280 desempenhar um papel nestas vias, estes inibidores podem alterar a sua atividade. O MG132, como inibidor do proteassoma, pode impedir a degradação de proteínas, o que poderia estabilizar o LOC100041280 se este estiver normalmente marcado para degradação.
O papel do olaparib como inibidor da PARP afecta a resposta celular aos danos no ADN, o que pode influenciar a atividade do LOC100041280 se este estiver envolvido na reparação do ADN ou na resposta ao stress genotóxico. A sinalização AKT é fundamental para a sobrevivência celular e inibidores como o GSK690693 podem afetar esta via e, consequentemente, o LOC100041280, se este desempenhar um papel na sobrevivência celular. Nutlin-3 perturba a interação entre MDM2 e p53, afectando potencialmente a regulação do ciclo celular e a apoptose, processos de que o LOC100041280 pode fazer parte. Inibidores como o SP600125 e a tapsigargina têm como alvo as vias de resposta ao stress e a homeostase do cálcio, respetivamente, e poderão modular a função do LOC100041280 se este estiver envolvido nestas respostas celulares. O LY294002 e a rapamicina são inibidores da via PI3K/Akt/mTOR, um eixo de sinalização fundamental na regulação do crescimento, metabolismo e sobrevivência das células.
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