Les inhibiteurs de LMO4 englobent un groupe diversifié de composés qui modulent indirectement l'activité de la protéine LIM domain only 4 (LMO4). Ces inhibiteurs n'agissent pas directement sur la protéine LMO4, mais influencent diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui font partie intégrante de la régulation fonctionnelle de la protéine LMO4. Ce mode d'action indirect est crucial car il n'existe pas d'inhibiteurs directs de la protéine LMO4, ce qui oblige à cibler des voies interconnectées pour obtenir les effets modulateurs souhaités sur la protéine LMO4. Les inhibiteurs de LMO4 se concentrent principalement sur les voies impliquées dans la différenciation cellulaire, la prolifération et la régulation métabolique. Il s'agit notamment des voies PI3K/AKT, MAPK/ERK, JAK-STAT, Notch, Hedgehog, Wnt/β-Caténine, NF-κB, TGF-β, AMPK, signalisation calcique, PKC et GSK-3β. Chaque inhibiteur de cette classe agit sur une cible spécifique au sein de ces voies, entraînant une cascade d'événements qui influencent finalement l'activité de l'OMT4. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K comme la Wortmannine perturbent la voie PI3K/AKT, ce qui a un impact sur les processus cellulaires régulés par LMO4. De même, les inhibiteurs ciblant la voie MAPK/ERK, tels que l'U0126, affectent la phosphorylation d'enzymes clés, modulant indirectement l'implication de LMO4 dans la croissance et la différenciation cellulaires.
L'importance des inhibiteurs de LMO4 réside dans leur capacité à moduler un régulateur transcriptionnel qui joue un rôle central dans divers processus biologiques. En ciblant des voies qui croisent le réseau de régulation de LMO4, ces inhibiteurs permettent d'influencer indirectement l'activité de LMO4. Cette approche est essentielle pour étudier le rôle de LMO4 dans les processus cellulaires et pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent sa régulation. La diversité de ces inhibiteurs reflète la complexité des réseaux de signalisation dans lesquels LMO4 opère, soulignant la complexité du ciblage d'une protéine aux multiples facettes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT, cruciale pour la prolifération et la survie cellulaires. Son inhibition peut indirectement influencer l'activité de LMO4, car cette dernière est impliquée dans des processus connexes de différenciation et de prolifération cellulaires. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42, un inhibiteur de tyrosine kinase, cible la signalisation JAK2/STAT3. La perturbation de la signalisation des cytokines et des mécanismes de croissance cellulaire par l'inhibition de cette voie influence indirectement le rôle de LMO4 dans la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT, un inhibiteur de la gamma-sécrétase, bloque le clivage du récepteur Notch, inhibant ainsi la voie de signalisation Notch, cruciale pour la détermination du destin cellulaire. Les altérations de la signalisation Notch affectent indirectement LMO4, un régulateur transcriptionnel impliqué dans les processus de différenciation cellulaire. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog (Hh) en ciblant le récepteur Smoothened (SMO). La voie Hh étant importante dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire, son inhibition peut indirectement moduler la fonction de LMO4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα. La voie NF-κB étant impliquée dans l'inflammation, la réponse immunitaire et la survie cellulaire, son inhibition peut indirectement moduler l'activité de LMO4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe la kinase ALK5 du récepteur TGF-β de type I, affectant des processus tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. LMO4, impliqué dans la différenciation cellulaire, peut être indirectement influencé par des perturbations de la signalisation TGF-β. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), régulant ainsi l'homéostasie énergétique cellulaire. LMO4, impliqué dans les processus métaboliques cellulaires, peut être indirectement affecté par la modulation de la voie AMPK. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, inhibe les canaux calciques de type L. La signalisation calcique, cruciale pour des processus tels que la prolifération et la différenciation, module indirectement la fonction de LMO4 en la perturbant. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 inhibe la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle dans la différenciation et la prolifération. L'inhibition de la PKC peut donc indirectement affecter le rôle de LMO4 dans ces processus. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium (LiCl) inhibe la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β). L'inhibition de la GSK-3β, impliquée dans des processus tels que la signalisation Wnt/β-Caténine, peut indirectement moduler l'activité de l'OMT4, en particulier dans les voies de la prolifération et de la différenciation cellulaires. |