LKLF Attivatori

Gli attivatori LKLF più comuni includono, ma non solo, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la Forskolina CAS 66575-29-9, il Colecalciferolo CAS 67-97-0, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e il Perossido d'Idrogeno CAS 7722-84-1.

Gli attivatori LKLF sono un insieme di sostanze chimiche in grado di provocare, direttamente o indirettamente, l'attivazione o l'upregolazione di LKLF (KLF4), un fattore di trascrizione critico in numerose vie cellulari, tra cui la differenziazione e la proliferazione. Questi attivatori coinvolgono una serie di vie intracellulari che culminano nell'aumento dell'espressione o dell'attività di LKLF. Ad esempio, l'acido retinoico innesca l'upregulation di LKLF attraverso i recettori dell'acido retinoico (RAR), mentre Wnt-3a opera attraverso la via canonica Wnt/β-catenina. La forskolina, invece, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta facilita la trascrizione di LKLF. Gli agonisti di PPARγ, come il rosiglitazone, aumentano la regolazione di LKLF attraverso l'attivazione di PPARγ, mentre la 5-Aza-2'-deossicitidina promuove l'espressione di LKLF demetilando il suo promotore genico.

Questi attivatori dimostrano quanto possano essere versatili e interconnessi i processi cellulari che portano all'attivazione di LKLF. Ad esempio, la rapamicina inibisce mTOR, che porta indirettamente a un aumento dei livelli di LKLF. La vitamina D3 (colecalciferolo) aumenta la trascrizione di LKLF attraverso l'attivazione del VDR, mentre il desametasone influenza LKLF attraverso il recettore dei glucocorticoidi. Anche il perossido di idrogeno, un induttore di stress cellulare, è in grado di upregolare la LKLF.