LDH 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 LDH 抑制剂，可用于各种应用。LDH（乳酸脱氢酶）是参与糖酵解途径中乳酸转化为丙酮酸的一种关键酶，在细胞能量代谢中起着至关重要的作用。LDH 抑制剂是研究代谢过程，特别是糖酵解和无氧呼吸调控的重要工具。通过抑制 LDH 的活性，研究人员可以探索新陈代谢途径的变化如何影响细胞能量的产生、信号传递以及对环境变化的适应。在科学研究中，LDH 抑制剂被用来研究新陈代谢的调节机制以及糖酵解通量的改变对细胞生理学的影响。这些抑制剂对于了解代谢酶与其他细胞途径之间的相互作用至关重要，有助于深入了解控制细胞能量平衡的复杂网络。此外，LDH 抑制剂还可用于高通量筛选试验，以发现新的代谢活性调节剂，从而有助于确定新的调节途径和潜在的研究目标。通过对 LDH 活性的精确控制，这些抑制剂能够对代谢调控及其在各种生物环境中的广泛影响进行全面研究。点击产品名称查看 LDH 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-(4-Carboxy-3-hydroxyphenyl)maleimide | 19232-43-0 | sc-295580 | 250 mg | $150.00 | ||
N-(4-羧基-3-羟基苯基)马来酰亚胺是一种强效LDH，其特点在于能够与目标蛋白中的硫醇基团形成稳定的共价键。该化合物通过其马来酰亚胺部分表现出独特的反应性，有助于对半胱氨酸残基进行选择性标记和修饰。其独特的电子性质增强了亲核攻击，从而实现高效的共轭。此外，羧基和羟基的存在有助于溶解度以及与生物分子的相互作用，从而影响反应动力学。 | ||||||
Penicillic acid | 90-65-3 | sc-205796 sc-205796A | 5 mg 25 mg | $127.00 $275.00 | 5 | |
青霉酸是一种重要的LDH，其显著特征在于能够与各种底物发生氢键和静电相互作用。其结构特征使其能够形成瞬态中间体，从而显著影响反应动力学。多个官能团的存在增强了其反应性，促进了与酶活性位点的选择性相互作用。这种酸独特的构象灵活性也有助于调节结合亲和力，影响整体催化效率。 | ||||||
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $75.00 $460.00 $1084.00 $4030.00 $149.00 | 14 | |
草酰氧胺钠是一种强效LDH，其特点是能够与金属离子形成稳定的复合物，从而改变酶的活性。其独特的结构排列有助于与酶活性位点中的关键氨基酸残基进行特定相互作用，从而提高底物特异性。该化合物的离子性质有助于其溶解性和反应性，使其能够在生物系统中快速扩散。此外，其稳定过渡态的能力能够显著影响反应途径和动力学。 | ||||||