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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ebelactone A | 76808-16-7 | sc-203035 | 1 mg | $98.00 | ||
エベラクトンAは、その安定性を高める特異な分子内相互作用を促進するユニークな環状構造によって区別される注目すべきラクトンである。この化合物は、カルボニル基の親電子性により、特に求核付加反応において選択的な反応性を示す。そのコンフォメーションの柔軟性は、多様な空間配置を可能にし、反応性や他の分子との相互作用に影響を与える。さらに、エベラクトンAの疎水的特性は、非極性環境における挙動に寄与し、様々な化学的状況における溶解度や分配に影響を与える。 | ||||||
N-heptanoyl-L-Homoserine lactone | 177158-20-2 | sc-205404 sc-205404A | 5 mg 10 mg | $35.00 $88.00 | 1 | |
N-ヘプタノイル-L-ホモセリンラクトンは、長い脂肪族鎖が特徴的なラクトンで、疎水性相互作用に影響を与え、分子認識プロセスに関与する能力を高める。この化合物のラクトン環はユニークな水素結合パターンを促進し、反応性に影響を与える特異的なコンフォメーションを促進する。シグナル伝達経路におけるこの化合物の役割は、他の生体分子との相互作用を調節し、様々な環境における反応速度や安定性に影響を与える自己凝集能によって強調される。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt | 206443-06-3 | sc-220946 | 10 mg | $398.00 | ||
4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfateナトリウム塩は、スルホン酸基によって区別される注目すべきラクトンであり、水性環境における溶解性とイオン相互作用を向上させる。この化合物はその発色団によりユニークな蛍光特性を示し、生化学的アッセイでの高感度検出を可能にする。そのラクトン構造は特異的なコンフォメーションダイナミクスを促進し、酵素的加水分解速度に影響を与え、グリコシダーゼとの選択的結合を促進し、反応経路に影響を与える。 | ||||||
Antimycin A3 | 522-70-3 | sc-391459 | 1 mg | $204.00 | ||
アンチマイシンA3は、シトクロムbc1複合体を標的としてミトコンドリアの呼吸を阻害する能力を特徴とする、特徴的なラクトンである。この化合物は強い疎水性相互作用を示すため、脂質膜に溶け込み、電子伝達を阻害する。そのユニークな構造的特徴は、タンパク質部位への特異的結合を容易にし、コンフォメーション状態を変化させ、代謝経路に影響を与える。この化合物は活性酸素種と反応性があり、細胞のエネルギー動態における役割をさらに強調している。 | ||||||
Dinactin | 20261-85-2 | sc-202141 | 1 mg | $444.00 | ||
ジナクチンは、その環状構造によってユニークな分子間相互作用を示し、安定性と反応性を高める注目すべきラクトンである。特異的な水素結合と疎水性相互作用により、タンパク質のコンフォメーションを効果的に調節することができる。この化合物の動力学的挙動は、標的生体分子と一過性の複合体を形成する能力によって影響を受け、様々な生化学的経路に影響を与える。また、その独特な溶解特性は、生体系における選択的な分配を促進し、全体的な活性に影響を与える。 | ||||||
beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | $177.00 $712.00 | ||
β-ルブロマイシンは、その複雑な環状骨格が特徴的なラクトンで、反応性に影響を与えるユニークな立体電子効果を促進する。この化合物は金属イオンと選択的な相互作用を示し、配位化学を強化する。特定の条件下で開環反応を起こすことができるため、多様な合成経路が可能となる。さらに、β-ルブロマイシンの溶解度プロファイルは、様々な環境下での動的挙動に寄与し、その分布や他の分子との相互作用に影響を与える。 | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
(-)-ビククリンメチオダイドは、複雑な二環構造を特徴とする注目すべきラクトンで、ユニークな分子内水素結合を促進し、その安定性と反応性に影響を与える。この化合物は、明確な立体配座の柔軟性を示し、様々な化学的環境においてその挙動を変化させる特異的な分子間相互作用を可能にする。その反応性はさらに、選択的な求電子攻撃パターンによって特徴付けられ、多様な合成変換を導くことができる。 | ||||||
Milbemycin A3 oxime | 114177-14-9 | sc-391643 | 1 mg | $280.00 | ||
ミルベマイシンA3オキシムは、その特異な環状構造を特徴とするラクトンで、反応性を高める特異な立体電子相互作用を促進する。この化合物は顕著な立体配座の硬直性を示し、求核剤や求電子剤との相互作用に影響を与える。その反応速度論は選択的経路によって特徴付けられ、様々な条件下で明確な変換を可能にする。さらに、官能基の存在は、多様な化学環境における溶解性と安定性に寄与している。 | ||||||
10,11-Dehydrocurvularin | 1095588-70-7 | sc-391513 | 1 mg | $218.00 | ||
10,11-デヒドロクルブラリンは、そのユニークな二環式骨格によって区別されるラクトンで、反応性プロファイルに影響を与える興味深い分子内相互作用を促進する。この化合物は選択的な求電子攻撃を受ける傾向を示し、明確な反応経路を導く。その構造的特徴は疎水性と極性のバランスに寄与し、様々な溶媒への溶解性を高め、様々な条件下での安定性に影響を与える。 | ||||||
PF-8380 | 1144035-53-9 | sc-364667 | 10 mg | $207.00 | ||
PF-8380は、特異的な分子内水素結合と立体相互作用を促進するユニークな環状構造を特徴とするラクトンである。これらの特徴は反応性に影響を与え、選択的な求核攻撃を可能にし、多様な合成経路を導くことができる。この化合物の明確な電子分布は様々な試薬との相互作用を促進し、適度な極性は溶解度と安定性に影響する。 |