ラクトン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pitavastatin Lactone | 141750-63-2 | sc-208177 | 5 mg | $200.00 | 3 | |
ラクトンファミリーの一員であるピタバスタチンラクトンは、有機合成における反応性を高める興味深い立体配座の柔軟性を示す。その環状構造は分子内相互作用を促進し、反応中の遷移状態を安定化させることができる。この化合物のユニークな電子分布は、選択的な求電子攻撃を可能にし、反応速度論に影響を与える。さらに、様々な溶媒に対する溶解性プロファイルは、材料科学や触媒反応における多様な応用への道を開く。 | ||||||
(3S,4S)-3-Hexyl-4-[(S)-2-hydroxytridecyl]-2-oxetanone | 68711-40-0 | sc-206736 | 1 mg | $480.00 | ||
(3S,4S)-3-ヘキシル-4-[(S)-2-ヒドロキシトリデシル]-2-オキセタノンは特徴的なラクトンであり、その反応性に影響を与える顕著な立体化学的性質を示す。複数の不斉中心が存在するため、安定な中間体を形成し、求核反応における選択性を高める。そのユニークな環構造は、特異的な分子間相互作用を促進し、重合プロセスにおいて明確な経路をもたらす。さらに、その疎水性は溶解性に影響し、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
L-Mannonic acid γ-lactone | 22430-23-5 | sc-218645A sc-218645 | 1 g 5 g | $262.00 $485.00 | ||
注目すべきラクトンであるL-マンノン酸γ-ラクトンは、その環状構造により興味深いコンフォメーションの柔軟性を示し、多様な分子内相互作用を促進する。この柔軟性は反応速度論に影響を与え、異なるコンフォーマー間の迅速な平衡を可能にする。水素結合を形成する能力により、様々な溶媒中での安定性が向上し、官能基の存在により、エステル化や重合反応における選択的な反応性が可能となり、有機合成において汎用性の高い化合物となる。 | ||||||
(S,S,R,R)-Orlistat | 111466-62-7 | sc-215833 | 10 mg | $6500.00 | ||
(S,S,R,R)-オルリスタットは特徴的なラクトンであり、その分子間相互作用と反応性に影響を与えるユニークな立体化学を示す。複数のキラル中心が存在するため、安定した分子内水素結合を形成し、極性溶媒への溶解性を高めている。この化合物はまた、求核アシル置換反応において選択的な反応性を示し、合成経路のテーラーメイドな変更を可能にする。その剛直な構造は特定のコンフォメーションを促進し、様々な化学環境下での動力学的挙動に影響を与える。 | ||||||
(S,R,R,R)-Orlistat | 111466-61-6 | sc-215831 sc-215831A sc-215831B sc-215831C sc-215831D | 500 µg 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $550.00 $800.00 $1550.00 $3850.00 $6500.00 | ||
(S,R,R,R)-オルリスタットは注目すべきラクトンであり、その反応性や他の分子との相互作用に大きく影響する複雑な立体化学的配置を特徴としている。この化合物のユニークな環状構造は、π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用などの特異な非共有結合相互作用の形成を容易にし、様々な媒体中での溶解性や安定性に影響を与える。さらに、その剛直なコンフォメーションは回転の自由度を制限し、化学反応、特にアシル化プロセスにおいて明確な動力学的プロファイルをもたらす。 | ||||||
Cerpegin | 145887-88-3 | sc-207419 | 10 mg | $330.00 | ||
特徴的なラクトンであるセルペギンは、選択的な水素結合と疎水性相互作用の能力を高めるユニークな環状骨格を示す。この構造配置は特異的なコンフォメーションダイナミクスを促進し、求核攻撃シナリオにおける反応性に影響を与える。この化合物の電子が豊富な領域は、興味深い電荷移動相互作用を促進し、様々な化学環境における反応性を変化させ、多様な反応経路と反応速度をもたらす。 | ||||||
L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt | 94367-35-8 | sc-207807 sc-207807A sc-207807B sc-207807C | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $219.00 $719.00 $1229.00 $2147.00 | ||
L-メチオニン7-アミド-4-メチルクマリン、トリフルオロ酢酸塩は、効果的なπ-πスタッキングと双極子-双極子相互作用を可能にする顕著なラクトン構造を示す。この構造により、極性溶媒への溶解性が向上し、様々な媒体中での拡散速度に影響を与える。この化合物のユニークな電子分布は、特に求電子置換反応において選択的な反応性を促進する一方、その立体的特性は分子間相互作用の方向性と結果を決定することができる。 | ||||||
Dehydro Lovastatin | 109273-98-5 | sc-207514 | 1 mg | $268.00 | 1 | |
注目すべきラクトンであるデヒドロロバスタチンは、その環状構造により興味深いコンフォメーションの柔軟性を示し、ユニークな分子内水素結合を促進する。この特性は安定性を高め、求核攻撃シナリオにおける反応性に影響を与える。この化合物の疎水性領域は非極性環境での凝集を促進する一方、その極性官能基は特異的な溶媒和相互作用に関与し、様々な化学過程における速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
Ginkgolide C | 15291-76-6 | sc-207715B sc-207715 sc-207715A sc-207715C sc-207715D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $204.00 $306.00 $554.00 $1234.00 $2050.00 | ||
特徴的なラクトンであるギンコライドCは、そのコンフォメーションの多様性に寄与するユニークな二環構造を示す。この柔軟性により、特にπ-πスタッキングや双極子-双極子相互作用による特異的な分子間相互作用が可能となり、反応性に影響を与える。この化合物の疎水性領域と極性領域は、溶解度と凝集挙動に影響を与えるバランスを作り出し、異なる環境における様々な反応速度論につながる。また、その構造的特徴は、特定の生体分子との選択的結合を容易にし、複雑な化学経路における役割を高める。 | ||||||
N-(Ketocaproyl)-L-homoserine Lactone | 143537-62-6 | sc-207922 | 100 mg | $340.00 | ||
N-(ケトカプロイル)-L-ホモセリンラクトンは、その直鎖とユニークな反応性パターンを可能にする官能基を特徴とする注目すべきラクトンである。この化合物は強い水素結合力を示し、溶解性や他の分子との相互作用に影響を与える。カルボニル官能基とラクトン官能基は、求核攻撃を容易にし、多様な反応経路をもたらす。さらに、化合物の立体化学はその立体構造の安定性に重要な役割を果たし、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||