Date published: 2025-11-6

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Lactonas

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de lactonas para utilização em várias aplicações. As lactonas, um grupo de ésteres cíclicos, são parte integrante da investigação científica devido às suas diversas propriedades químicas e aplicações versáteis. Estes compostos, formados através da esterificação intramolecular de hidroxiácidos, servem como intermediários essenciais na síntese orgânica, facilitando a criação de moléculas complexas através de várias reacções de abertura de anel e de polimerização. No domínio da ciência dos materiais, as lactonas são utilizadas na produção de polímeros e resinas biodegradáveis, que são essenciais para o desenvolvimento de materiais sustentáveis com um impacto ambiental reduzido. Os investigadores em ciências ambientais utilizam as lactonas para estudar processos naturais e conceber soluções químicas ecológicas. Na bioquímica, as lactonas desempenham um papel crucial no estudo dos mecanismos enzimáticos e das vias metabólicas, oferecendo uma visão dos processos biológicos fundamentais. São também importantes na química de aromas e fragrâncias, onde as suas propriedades aromáticas únicas são aproveitadas para criar uma vasta gama de aromas e sabores. Os químicos analíticos utilizam as lactonas como padrões e reagentes para facilitar a identificação e a quantificação de compostos em misturas complexas. A capacidade das lactonas de participarem em várias transformações químicas torna-as ferramentas valiosas na química sintética, permitindo o desenvolvimento de novos compostos e materiais. A sua ampla aplicabilidade em várias disciplinas científicas sublinha a sua importância na promoção da inovação e na expansão da nossa compreensão dos sistemas químicos e biológicos. Para obter informações pormenorizadas sobre as nossas lactonas disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Leucanicidin

91021-66-8sc-391619
500 µg
$250.00
(0)

A leucanicidina é uma lactona distinta caracterizada pela sua estrutura cíclica complexa, que promove ligações de hidrogénio intramoleculares únicas. Esta caraterística aumenta a sua estabilidade e reatividade, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. O ambiente rico em electrões da lactona promove uma cinética de reação específica, facilitando vias únicas na síntese orgânica. A sua flexibilidade conformacional também lhe permite envolver-se em diversas interações moleculares, influenciando o seu comportamento em diferentes contextos químicos.

Milbemycin A4 oxime

93074-04-5sc-391646
1 mg
$321.00
(0)

A milbemicina A4 oxima é uma lactona notável que se distingue pela sua estereoquímica única, que influencia a sua reatividade e interação com macromoléculas biológicas. A presença de um grupo funcional oxima aumenta o seu carácter electrofílico, permitindo ataques nucleofílicos selectivos. Este composto apresenta propriedades de solubilidade intrigantes, que podem afetar a sua distribuição em vários ambientes. Além disso, a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos pode levar a comportamentos catalíticos únicos em reacções orgânicas.

Oligomycin E

110231-34-0sc-391681
1 mg
$315.00
(0)

A oligomicina E é uma lactona distinta caracterizada pela sua capacidade de inibir a ATP sintase, afectando a produção de energia na respiração celular. A sua conformação estrutural permite interações de ligação específicas com as membranas mitocondriais, perturbando a translocação de protões. Este composto apresenta propriedades hidrofóbicas únicas, influenciando a sua partição em ambientes lipídicos. Além disso, o perfil cinético da Oligomicina E revela uma taxa de dissociação lenta do seu alvo, aumentando a sua potência em vias bioquímicas.

Erythromycin A oxime

111321-02-9sc-391533
5 mg
$95.00
(0)

A eritromicina A oxima, uma lactona notável, apresenta um grupo funcional oxima único que aumenta a sua reatividade em reacções de adição nucleofílica. A sua estrutura molecular facilita interações específicas com várias macromoléculas biológicas, influenciando a atividade enzimática e as vias metabólicas. O composto apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, permitindo-lhe atravessar eficazmente as bicamadas lipídicas. Além disso, a sua cinética de reação demonstra uma taxa moderada de transformação, contribuindo para a sua estabilidade em diversos ambientes químicos.

11-dehydro Thromboxane B3

129228-55-3sc-204961
25 µg
$459.00
(0)

O 11-dehydro Thromboxane B3, uma lactona, é caracterizado pela sua estrutura cíclica que promove interações intramoleculares únicas, influenciando a sua reatividade em várias vias químicas. Este composto apresenta afinidades de ligação selectivas, que podem modular o comportamento das moléculas circundantes. As suas propriedades físicas distintas, como a solubilidade em solventes orgânicos, facilitam a sua participação em mecanismos de reação complexos, enquanto o seu perfil cinético revela uma propensão para transformações rápidas em condições específicas.

Latanoprost Lactone Diol

145667-75-0sc-205366
sc-205366A
10 mg
50 mg
$120.00
$544.00
(0)

O Latanoprost Lactone Diol, uma lactona, apresenta um arranjo cíclico único que aumenta a sua estabilidade e reatividade. Este composto envolve-se em interações intermoleculares específicas, conduzindo a vias de reação distintas. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio contribui para as suas caraterísticas de solubilidade, permitindo-lhe participar em diversas reacções químicas. O comportamento cinético do composto indica uma tendência para a reatividade selectiva, tornando-o um assunto intrigante para uma maior exploração em química sintética.

N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone

172670-99-4sc-396621
sc-396621A
20 mg
250 mg
$191.00
$1403.00
(0)

A N-(3-Hidroxitetradecanoil)-DL-homoserina lactona é uma lactona caracterizada pela sua longa cadeia de hidrocarbonetos, que influencia as suas interações hidrofóbicas e a permeabilidade das membranas. Este composto apresenta propriedades únicas de auto-montagem, facilitando a formação de micelas em ambientes aquosos. A sua reatividade é regida pela presença do anel de lactona, permitindo o ataque nucleofílico e a subsequente hidrólise, o que pode levar a diversas vias sintéticas. As caraterísticas estruturais do composto promovem eventos específicos de reconhecimento molecular, tornando-o um tema fascinante para estudos de comportamento químico e dinâmica de interação.

L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt

201853-23-8sc-300887B
sc-300887
sc-300887A
100 mg
250 mg
1 g
$185.00
$330.00
$1085.00
1
(0)

A L-Lisina 7-amido-4-metilcumarina, sal de acetato, é uma lactona notável pelas suas propriedades fluorescentes únicas, decorrentes da porção cumarina. Este composto apresenta um comportamento fotofísico distinto, sendo o seu espetro de emissão sensível à polaridade do solvente. A estrutura da lactona facilita a ligação de hidrogénio intramolecular, influenciando a sua estabilidade e reatividade. Além disso, participa em interações moleculares específicas, reforçando o seu papel em vários ambientes químicos e mecanismos de reação.

Robotnikinin

1132653-79-2sc-396554
1 mg
$650.00
1
(0)

A robotnikinina, uma lactona, apresenta uma dinâmica estrutural intrigante devido à sua formação de éster cíclico, que promove uma flexibilidade conformacional única. Este composto envolve-se em interações moleculares selectivas, particularmente através de forças dipolo-dipolo e de van der Waals, influenciando a sua solubilidade e reatividade em diversos ambientes. A sua cinética de reação é caracterizada pela rápida esterificação e hidrólise, o que o torna um tema fascinante para o estudo de vias mecanísticas em síntese orgânica.

(1R)-(+)-Camphanic acid

67111-66-4sc-251644
1 g
$272.00
(0)

O ácido (1R)-(+)-canfânico, uma lactona, apresenta propriedades estereoquímicas notáveis que aumentam a sua reatividade em várias transformações químicas. A sua estrutura bicíclica rígida facilita interações intramoleculares específicas, conduzindo a padrões de reatividade únicos. A capacidade do composto para sofrer reacções selectivas de acilação e de abertura de anéis é influenciada pelo seu impedimento estérico, o que o torna um candidato atraente para explorar mecanismos de reação e desenvolver novas estratégias sintéticas.