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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phenolphthalein-β-D-glucuronic acid | 15265-26-6 | sc-208164 sc-208164A | 25 mg 100 mg | $72.00 $238.00 | ||
ラクトンの一種であるフェノールフタレイン-β-D-グルクロン酸は、その環状構造とフェノール部分の存在により、驚くべき特性を示す。この化合物は、親水性のグルクロン酸成分によって影響されるユニークな溶解特性を示し、水性環境における特異的な分子間相互作用を促進する。その反応性は、電子が豊富な芳香環によって調節され、選択的な求電子置換を可能にする。さらに、この化合物の立体配座の柔軟性は、様々な化学種との相互作用において重要な役割を果たしており、有機合成における更なる探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
D-Erythronolactone | 15667-21-7 | sc-221474 | 1 g | $238.00 | ||
ラクトンの一種であるD-エリスロノラクトンは、分子内水素結合を促進するユニークな環状構造を特徴とし、その安定性と反応性を高めている。この化合物は明確な立体化学的特性を示し、様々な反応経路における求核剤や求電子剤との相互作用に影響を与える。特定の条件下で開環反応に関与する能力は、その速度論的挙動を際立たせ、有機化学や反応機構の研究にとって興味深い候補となる。 | ||||||
(−)-Corey Lactone Diol | 32233-40-2 | sc-205266 sc-205266A | 500 mg 1 g | $205.00 $390.00 | ||
(-)-コレイラクトンジオールは、その反応性に影響を与えるユニークな立体化学的特性を付与するキラル中心によって区別される注目すべきラクトンである。この化合物の環状構造は、特に求核攻撃シナリオにおいて特異的な分子間相互作用を促進する。温和な条件下で選択的な開環が可能であることから、その動力学的な多様性が示され、機構学的研究や有機合成化学において注目されている。 | ||||||
7-Hydroxypestalotin | 41164-59-4 | sc-202026 | 500 µg | $374.00 | ||
7-ヒドロキシペスタロチンは、その環状構造を安定化させ、反応性に影響を与えるユニークな分子内水素結合を特徴とするラクトンである。この化合物は求電子付加反応において選択的な反応性を示し、オーダーメイドの合成経路を可能にする。様々な条件下で開環反応を起こすその能力は、その速度論的適応性を際立たせ、反応機構や有機合成の研究にとって魅力的な題材となっている。 | ||||||
Epi Lovastatin | 79952-44-6 | sc-214964 | 1 mg | $380.00 | ||
エピロバスタチンは、その立体化学的配置が分子間相互作用に大きな影響を与えることで注目されるラクトンである。この化合物は立体配座が柔軟であるため、水素結合やファンデルワールス力のような多様な非共有結合的相互作用が可能である。この柔軟性は、求核攻撃シナリオにおける反応性に影響し、有機化学におけるメカニズム探求のための興味深い候補となる。 | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 83701-04-6 | sc-301455 sc-301455A | 50 mg 250 mg | $130.00 $531.00 | 2 | |
Nα-ベンゾイル-L-アルギニン-7-アミド-4-メチルクマリン塩酸塩は、特異的な酵素-基質相互作用を促進するユニークな構造的特徴を持つラクトンである。そのクマリン部分は蛍光特性を増強し、反応カイネティクスのリアルタイムモニタリングを可能にする。金属イオンと安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、触媒経路に影響を与え、アミド結合は様々な有機変換における溶解性と反応性に寄与する。 | ||||||
N-Boc L-Serine β-Lactone | 98541-64-1 | sc-207990 | 500 mg | $241.00 | ||
N-Boc L-セリン β-ラクトンは、環状構造により区別されるラクトンで、有機合成におけるユニークな反応パターンを促進する。Boc保護基の存在は、その安定性と溶解性を高め、選択的反応を促進する。この化合物は、そのラクトン環が開環する求核攻撃シナリオにおいて興味深い挙動を示し、多様な合成経路をもたらす。さらに、この化合物の立体化学は、反応結果と選択性に重要な役割を果たす。 | ||||||
21-Hydroxyoligomycin A | 102042-09-1 | sc-202013 | 1 mg | $381.00 | ||
21-ヒドロキシオリゴマイシンAは、複雑な環状骨格を特徴とするラクトンで、生体高分子との特異的な相互作用を可能にする。そのユニークな水酸基は水素結合能力を高め、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物の構造的特徴は、選択的な求電子攻撃を可能にし、明確な反応経路を促進する。さらに、その立体化学的配置は、様々な化学的環境における反応性と相互作用のダイナミクスに大きく影響する。 | ||||||
2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentofuranos-1-ulose-3,5-dibenzoate | 122111-01-7 | sc-220730 | 1 g | $330.00 | ||
2-デオキシ-2,2-ジフルオロ-D-エリスロ-ペントフラノ-1-ウロース-3,5-ジベンゾエートは、電子分布を変化させ反応性を向上させるユニークなジフルオロ構造で注目されるラクトンである。ジベンゾエート部分の存在は立体障害をもたらし、立体配座の柔軟性と反応速度に影響を与える。この化合物は、特異的な分子間相互作用を示し、特異的な凝集挙動を促進し、様々な溶媒中での溶解度プロファイルを変化させ、全体的な化学的挙動に影響を与える。 | ||||||
2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone | 492-30-8 | sc-220708 | 500 mg | $280.00 | ||
2-C-メチル-D-リボノ-1,4-ラクトンは、ユニークな立体化学を特徴とするラクトンで、生体高分子との反応性や相互作用に影響を与える。メチル基の存在は疎水性を高め、異なる環境における溶解性と分配に影響を与える。この化合物は特異的な環化反応に関与することができ、多様な誘導体を生み出す。一方、その環構造は、化学的経路に影響を与えるユニークなコンフォメーションダイナミクスに寄与する。 |