ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dibenzepin | 4498-32-2 | sc-211294 | 5 mg | $290.00 | ||
ジベンゼピンは、分子内相互作用を促進し、安定性と反応性を高めるユニークな二環構造を特徴とする。ラクタム環内に窒素が存在するため、求核攻撃に関与し、反応経路に影響を与える。電子が豊富な芳香族系は、π-πスタッキング相互作用に関与し、溶解性や様々な基質との反応性に影響を与える。この化合物のコンフォメーションの多様性は、合成化学における反応性を調整することを可能にする。 | ||||||
1-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid | 926228-50-4 | sc-333316 sc-333316A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
1-[(4-フルオロフェニル)メチル]-6-オキソ-1,4,5,6-テトラヒドロピリダジン-3-カルボン酸は、特定の立体電子効果を促進する剛直な環状構造を特徴とするラクタムとして興味深い性質を示す。フルオロフェニル基は電子求引性を高め、酸性度と反応性に影響を与える。そのユニークなカルボニルおよびカルボン酸官能基は、多様な水素結合相互作用を可能にし、様々な化学環境における溶解性および反応性に影響を与える。この化合物の構造的柔軟性は、ダイナミックな構造変化を可能にし、求核剤や求電子剤との相互作用を変化させることができるため、合成経路において多目的に利用できる。 | ||||||
Ivabradine Hydrochloride | 148849-67-6 | sc-211682 | 10 mg | $250.00 | 2 | |
塩酸イバブラジンは、ラクタムとして、独特の分子内水素結合を促進する環状アミド構造を特徴とし、その安定性と反応性を高めている。ハロゲン置換基の存在は、その電子的特性に影響を与え、求核性および求電子性を変化させる。その剛直な骨格は、様々な化学変換における反応速度や選択性に大きく影響する特異なコンフォメーション配置を可能にし、さらなる探求のための興味深い化合物となっている。 | ||||||
rac Cotinine | 15569-85-4 | sc-212726 | 5 mg | $311.00 | ||
ラクタムに分類されるRacコチニンは、特異的な立体相互作用を促進するユニークな二環構造を示し、その反応性プロファイルに影響を与える。ラクタム環内の窒素原子は共鳴に関与し、分子を安定化させ、親電子性に影響を与える。この化合物は、双極子-双極子力やファンデルワールス力のような多様な分子間相互作用に関与する能力があり、化学反応において明確な経路を導き、合成化学における様々な応用の可能性を高めている。 | ||||||
O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem | 81353-09-5 | sc-208116 | 1 mg | $430.00 | ||
O-デサセチル-N-デスメチルジルチアゼムはラクタムの一種で、分子内水素結合により安定性を高める環状アミド構造を特徴とする。このユニークな構成は、特に求核攻撃シナリオにおいて選択的な反応性を可能にする。この化合物の電子豊富な窒素は、金属触媒との配位を容易にし、反応速度論に影響を与える。さらに、その極性特性は強い溶媒和効果を可能にし、様々な有機溶媒中での溶解度と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-oxo-6-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid | sc-343157 sc-343157A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
ラクタムの一種である2-オキソ-6-(トリフルオロメチル)ピペリジン-3-カルボン酸は、トリフルオロメチル基によって電子的性質が大きく変化し、親油性が向上するため、興味深い反応性を示す。この修飾はユニークな分子間相互作用につながり、特異的な水素結合パターンを促進する。この化合物の環状構造は、その剛性に寄与し、コンフォメーションダイナミクスや反応経路に影響を与える一方、酸性であるため、様々な化学環境において効果的なプロトン移動を可能にする。 | ||||||
1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)pyrrolidin-2-one | sc-332928 sc-332928A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
ラクタムの一種である1-(4-ヒドロキシ-3,5-ジニトロフェニル)ピロリジン-2-オンは、そのジニトロフェニル置換基が強い電子求引作用を導入することにより、際立った反応性を示す。これは親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。この化合物のラクタム環は安定性に寄与し、立体配座の柔軟性に影響するため、多様な相互作用様式を可能にする。さらに、ヒドロキシル基は分子内水素結合を形成し、化学的挙動をさらに変化させる。 | ||||||
N-(6-Amino-1-butyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-N-isobutyl-succinamic acid | sc-354861 sc-354861A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
N-(6-アミノ-1-ブチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル)-N-イソブチル-コハク酸は、そのテトラヒドロピリミジン骨格により、ラクタムとして興味深い構造ダイナミクスを示す。複数のカルボニル基の存在は、水素結合や金属イオンとの配位への参加能力を高め、その反応性に影響を与える。そのユニークな立体的環境は選択的相互作用を可能にし、様々な化学的状況において異なる反応経路と速度論的プロファイルを導く可能性がある。 | ||||||
4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one | sc-349703 sc-349703A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
4-フェニル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-1,5-ベンゾジアゼピン-2-オンは、ラクタムとして、多様な分子内相互作用を促進するユニークな二環構造を示す。ラクタム環内の窒素原子はその電子リッチな性質に寄与し、反応における求核攻撃を促進する。その剛直なコンフォメーションは安定性を高めると同時に、特異的な立体的相互作用を可能にし、合成経路における反応速度や選択性に影響を与えうる。この化合物は様々な基質と安定な複合体を形成する能力を持ち、その特徴的な反応性プロファイルをさらに際立たせている。 | ||||||
3-(Maleimidopropane-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazate | 1076198-38-3 | sc-357585 | 100 mg | $330.00 | ||
3-(Maleimidopropane-1-carbonyl-1-(tert-butyl)carbazateは、ラクタムとして、親電性カルボニル基による選択的な反応性を可能にするユニークな構造骨格を特徴とする。この化合物は顕著な立体配座の柔軟性を示し、求核剤との動的な相互作用を可能にする。マレイミド部分の存在は、環化付加反応を起こす能力を高め、tert-ブチル基は立体障害に寄与し、反応速度や反応経路に影響を与える。その明確な電子的特性は特定の分子間相互作用を促進し、様々な化学変換における多用途の候補となる。 | ||||||