KLK13 アクチベーター

エストロゲンであるエストラジオールは、エストロゲン受容体に結合する。KLK13はホルモン制御されているため、エストラジオールの影響を受け、エストロゲン受容体のシグナル伝達を介して遺伝子発現を調節する。

デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体作動薬である。グルココルチコイドは様々な遺伝子の発現を調節することができ、ステロイドホルモンによる調節を示すKLK13に影響を与える可能性がある。

ビタミンAの活性型であるレチノイン酸は、レチノイン酸受容体に結合し、皮膚分化における遺伝子の転写に影響を与えます。KLK13は皮膚で発現しているため、レチノイン酸はこの分化経路を通じてKLK13の発現を調節することができます。

カルモジュリン拮抗薬であるトリフルオペラジンは、細胞内のカルシウムシグナル伝達を変化させる可能性があります。カルシウム依存性経路がさまざまなカリクレインの発現に影響を及ぼすことを踏まえると、トリフルオペラジンは間接的にKLK13の発現に影響を及ぼす可能性があります。

クルクミンは、免疫反応と炎症の主要な調節因子であるNF-κB経路に影響を与えます。KLK13を含むカリクレインは炎症プロセスに関与している可能性があるため、クルクミンでNF-κB経路を調節することで、KLK13の活性に影響を与えることができます。

ベキサロテンはレチノイドX受容体（RXR）アゴニストである。RXRの活性化は皮膚の分化過程に影響を与え、皮膚に発現していることが知られているKLK13に影響を与える可能性がある。

カプトプリルはアンジオテンシン変換酵素を阻害し、レニン-アンジオテンシン系に影響を与える。いくつかのカリクレインがこの系と相互作用することを考えると、カプトプリルの調節は間接的にKLK13に影響を与える可能性がある。

亜鉛はメタロプロテアーゼや他の酵素を調節することができる。カリクレインの酵素的性質を考えると、酵素調節における亜鉛の役割は間接的にKLK13活性に影響を与える可能性がある。

PMA はプロテインキナーゼ C（PKC）を活性化します。PKC はさまざまな細胞シグナル伝達経路に関与しているため、その活性化は、下流のシグナル伝達カスケードを介した KLK13 への潜在的な影響を含め、広範囲のタンパク質に影響を及ぼす可能性があります。

酪酸ナトリウムはHDAC阻害剤である。クロマチン構造を変化させ、転写活性に影響を与えることにより、KLK13の発現に影響を与える可能性がある。