KIR4.1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIR4.1 incluyen, entre otros, la quinidina CAS 56-54-2, el clorhidrato ML 133 CAS 1222781-70-5, el monohidrato de pinacidil CAS 85371-64-8, el clorhidrato de fluoxetina CAS 56296-78-7 y la fluvoxamina CAS 54739-18-3.

Los inhibidores de KIR4.1 constituyen una clase química de compuestos diseñados específicamente para actuar de forma selectiva y reversible sobre el canal de potasio rectificador entrante 4.1 (KIR4.1). El KIR4.1 pertenece a la familia de los canales de potasio rectificadores de entrada (KIR) y desempeña un papel crucial en la mediación del movimiento de los iones de potasio a través de las membranas celulares, especialmente en el sistema nervioso central. Los inhibidores de esta clase están diseñados para interactuar con KIR4.1, alterando potencialmente su actividad de transporte de iones. La estructura química de estos inhibidores les permite unirse a regiones o sitios de unión específicos en KIR4.1, modulando su función e influyendo potencialmente en los procesos celulares dependientes de la conductancia de potasio mediada por KIR4.1.

Los investigadores utilizan inhibidores de KIR4.1 en estudios bioquímicos y celulares para investigar las funciones fisiológicas del canal en diversos procesos neurológicos. El diseño y el desarrollo de estos inhibidores se basan en un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de KIR4.1 y su implicación en la homeostasis del potasio en el sistema nervioso, con el objetivo de proporcionar herramientas valiosas para avanzar en la investigación en el campo de la neurobiología y la regulación de los canales de potasio.