第一类化学物质包括 Taxol 和 Epothilone B,它们通过稳定微管来增强 KIF4 的活性。KIF4 是一种驱动蛋白,依靠微管运输细胞货物。通过稳定微管,这些化合物提高了 KIF4 运输活动的效率,从而增强了其功能。
第二类化合物,包括Nocodazole、Vinblastine、Colchicine、Combretastatin A4、Podophyllotoxin、Estramustine、2-methoxyestradiol、Maytansine、Noscapine和Albendazole,起着不同的作用。这些化合物通过破坏微管的稳定性或抑制微管的组装来扰乱微管动力学。虽然这似乎有违直觉,但重要的是要注意到,在细胞系统中,微管的不稳定性会自相矛盾地增强驱动蛋白(如 KIF4)的活性。这是因为微管的破坏增加了对 KIF4 货物运输活性的需求,以维持细胞的平衡。因此,这些化合物通过增加 KIF4 在细胞内的功能需求,间接增强了它的活性。
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