KIAA1522阻害剤

一般的なKIAA1522阻害剤には、エルロチニブ（フリーベース CAS 183321-74-6）、ラパチニブ（CAS 231277-92-2） 、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、スニチニブ、遊離塩基 CAS 557795-19-4、ゲフィチニブ CAS 184475-35-2。

KIAA1522阻害剤は、KIAA1522の阻害につながる様々なシグナル伝達機構を阻害する多様な化学物質のグループである。エルロチニブやゲフィチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤はEGFRシグナル伝達経路を標的とし、KIAA1522がEGFRを介する過程に関与していると仮定すると、その抑制によりKIAA1522の活性や発現が低下する可能性がある。ラパチニブは、HER2も標的とすることでこの阻害効果を拡大し、KIAA1522の機能を制御する可能性のある下流のシグナル伝達経路をさらに弱める。ソラフェニブとスニチニブは、VEGFRやPDGFRのような複数の受容体チロシンキナーゼを阻害することにより、KIAA1522を制御するシグナル伝達を減少させ、その活性を低下させる可能性がある。さらに、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、KIAA1522活性の制御を監督する様々なシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。

KIAA1522の阻害にさらに寄与するのがダサチニブとボスチニブであり、これらはSrcファミリーキナーゼを特異的に阻害し、KIAA1522の機能に関連する細胞内シグナル伝達を阻害する可能性がある。バンデタニブのRET、VEGFR、EGFR阻害剤としての役割も、KIAA1522をアップレギュレートする経路を減弱させる可能性がある。一方、パゾパニブのマルチキナーゼ阻害は、血管新生関連キナーゼを標的とすることで、間接的にKIAA1522の活性を低下させる可能性がある。EGFRの不可逆的阻害剤であるカネルチニブもまた、EGFR経路のシグナル伝達を著しく低下させる可能性があり、KIAA1522の発現や機能に影響を及ぼすと推測される。最後に、ニロチニブはBcr-Ablチロシンキナーゼを選択的に阻害することにより、KIAA1522に間接的に関連する経路を修正し、その機能抑制につながる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、特定の細胞シグナル伝達経路に標的を定めて作用することにより、KIAA1522の発現レベルを直接修飾することなく、KIAA1522の機能的活性の低下に寄与する。