Date published: 2025-9-12

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KIAA1267 Attivatori

I comuni attivatori della KIAA1267 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la spermina CAS 71-44-3 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di KIAA1267 sono un insieme di composti che coinvolgono diverse vie di segnalazione cellulare per aumentare l'attività di KIAA1267. La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, porta a livelli elevati di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. Questa cascata può portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di KIAA1267 o di proteine correlate. Analogamente alla forskolina, anche l'8-bromo-cAMP e il Rolipram aumentano i livelli di cAMP intracellulare, il primo agendo come analogo del cAMP e il secondo inibendo la PDE4, il che potrebbe potenziare ulteriormente l'attività di KIAA1267 attraverso la segnalazione della PKA. Ionomicina e A23187 funzionano come ionofori di calcio che aumentano il calcio intracellulare, un messaggero secondario che può attivare le proteine calcio-dipendenti. Questi composti ne amplificherebbero l'attività. La spermina potrebbe potenziare l'attività di KIAA1267 influenzando l'omeostasi ionica, che può influire su una miriade di vie di segnalazione.

Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'epigallocatechina gallato (EGCG) esercitano i loro effetti rispettivamente attraverso l'inibizione della PKC e delle chinasi. Il PMA attiva la PKC, con un potenziale impatto su KIAA1267. L'EGCG potrebbe eliminare l'attività inibitoria della chinasi su KIAA1267, facilitando così la sua funzione. L'azione di SNAP, attraverso il rilascio di NO, potrebbe potenziare KIAA1267 attraverso vie di segnalazione cGMP-dipendenti. LY294002, inibendo PI3K, potrebbe portare a un aumento di KIAA1267. IBMX potrebbe aumentare l'attività di KIAA1267 inibendo la degradazione di cAMP e cGMP, sostenendo la segnalazione che coinvolge questi nucleotidi ciclici. Infine, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, potrebbe inibire la de-fosforilazione di KIAA1267 o delle proteine associate, mantenendo così KIAA1267 in uno stato attivo. Ogni attivatore, mirando a specifiche molecole o vie di segnalazione, può contribuire al potenziamento complessivo della funzione di KIAA1267, supponendo che sia un componente o un regolatore all'interno di queste vie.

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