Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina, un flavonoide natural, presenta propiedades únicas como cetona, en particular por su capacidad de enlace intramolecular de hidrógeno, que estabiliza su estructura. Esta característica mejora su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La geometría planar de la crisina facilita las interacciones π-π, favoreciendo la agregación en determinados entornos. Su solubilidad moderada en varios disolventes orgánicos permite diversas aplicaciones en química sintética, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $135.00 $265.00 | 6 | |
La 7-etoxiresorufina, un derivado cetónico, muestra un comportamiento molecular intrigante gracias a su capacidad para participar en interacciones específicas de apilamiento π-π, que pueden influir en sus propiedades electrónicas. La presencia del grupo etoxi aumenta su lipofilia, lo que permite una mayor interacción con las membranas lipídicas. Este compuesto también muestra patrones de reactividad únicos en reacciones de oxidación, en las que su funcionalidad cetónica puede participar en la formación de radicales, lo que influye en la dinámica y las vías de reacción. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
El inhibidor DNA-PK II, un compuesto cetónico, presenta características notables por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, que pueden influir significativamente en su solubilidad y reactividad. Su configuración estructural permite interacciones selectivas con proteínas diana, alterando potencialmente las vías enzimáticas. Además, la distribución electrónica única del compuesto facilita procesos específicos de transferencia de carga, mejorando su reactividad en diversos entornos químicos e influyendo en el comportamiento cinético en sistemas complejos. | ||||||
Oxytetracycline | 79-57-2 | sc-205784 sc-205784A | 10 g 50 g | $46.00 $158.00 | ||
La oxitetraciclina, como cetona, presenta propiedades interesantes debido a su capacidad de quelación con iones metálicos, lo que puede estabilizar su estructura y aumentar su reactividad. El sistema conjugado del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que afecta a sus propiedades electrónicas y a su reactividad. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a su solubilidad en varios disolventes, lo que influye en su dinámica de interacción en diversos entornos químicos y vías de reacción. | ||||||
Resorufin | 635-78-9 | sc-206039 sc-206039B | 1 g 5 g | $252.00 $807.00 | 2 | |
La resorufina, como cetona, presenta notables propiedades fotofísicas, caracterizadas por su fuerte fluorescencia y su capacidad para experimentar reacciones rápidas de transferencia de electrones. Su estructura única facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su reactividad. El sistema conjugado del compuesto permite una transferencia eficaz de energía, lo que lo convierte en un agente clave en diversos procesos redox. Además, su naturaleza hidrofílica afecta a la solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diferentes contextos químicos. | ||||||
3,5-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 1123-09-7 | sc-226309 | 5 g | $87.00 | ||
La 3,5-dimetil-2-ciclohexen-1-ona, como cetona, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura cíclica, que promueve interacciones estéricas únicas. El doble enlace rico en electrones del compuesto puede participar en adiciones Michael, mientras que su funcionalidad cetónica permite el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías sintéticas. Su distinta configuración geométrica influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Además, las características hidrófobas del compuesto pueden afectar a su solubilidad y partición en diversos entornos. | ||||||
α-Isonitrosopropiophenone | 119-51-7 | sc-239158 | 10 g | $42.00 | ||
La α-isonitrosopropiofenona, como cetona, presenta una notable reactividad derivada de su grupo isonitroso, que puede participar en interacciones electrofílicas y nucleofílicas únicas. Las características estructurales de este compuesto facilitan la formación de intermedios estables durante las reacciones de condensación. Su capacidad para participar en procesos de cicloadición aumenta su utilidad sintética, mientras que la presencia de la fracción cetona influye en su polaridad y solubilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina, como cetona, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura flavonoide, que permite una amplia deslocalización de π-electrones. Esta propiedad aumenta su capacidad para participar en la eliminación de radicales y la complejación con iones metálicos. Los exclusivos grupos hidroxilo del compuesto facilitan los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Además, la capacidad de la luteolina para las reacciones de oxidación y reducción contribuye a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Acenaphthenone | 2235-15-6 | sc-337506 | 100 mg | $102.00 | ||
La acenaftenona, una cetona, presenta una notable reactividad derivada de su estructura de anillo fusionado, que promueve interacciones estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, especialmente con reactivos organometálicos, debido a la naturaleza electrófila del grupo carbonilo. Su geometría plana potencia las interacciones de apilamiento π, lo que influye en su comportamiento en la química del estado sólido. Además, la capacidad de la acenaftenona para someterse a transformaciones fotoquímicas aumenta su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | sc-204220 sc-204220A | 10 mg 100 mg | $102.00 $204.00 | 6 | |
El inhibidor PTP I, clasificado como cetona, presenta una reactividad intrigante debido a su configuración electrónica y entorno estérico únicos. El grupo carbonilo del compuesto es muy susceptible al ataque nucleofílico, lo que facilita diversas vías de reacción. Su estructura rígida permite interacciones moleculares específicas, aumentando la selectividad en las reacciones. Además, el inhibidor PTP I puede participar en procesos de oxidación-reducción, lo que contribuye a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||