Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
La citisina, un alcaloide natural, presenta una estructura única que le permite participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su conformación molecular facilita un isomerismo conformacional distinto, que puede influir en las vías de reacción. Además, la capacidad de la citisina para participar en procesos de transferencia de electrones y sus interacciones con diversos grupos funcionales la convierten en un compuesto notable en síntesis orgánica y cinética de reacciones. | ||||||
Flavanone | 487-26-3 | sc-205693 sc-205693A | 10 g 25 g | $45.00 $109.00 | ||
La flavanona, un tipo de flavonoide, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura rígida y conformación planar, que promueven interacciones de apilamiento π-π efectivas. Esta disposición mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La flavanona puede someterse a reacciones de oxidación que dan lugar a la formación de derivados flavonoides, mientras que su capacidad para quelar iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. Su carácter hidrófobo también afecta a la solubilidad y la interacción con las membranas biológicas. | ||||||
Acetoin | 513-86-0 | sc-239186 | 25 g | $74.00 | ||
La acetoína, una cetona, se caracteriza por su capacidad única de participar en la enolización, dando lugar a formas tautoméricas que pueden influir en las vías de reacción. Su naturaleza polar permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en diversos disolventes. La acetoína también puede participar en reacciones de condensación, formando estructuras más complejas. Además, sus centros quirales contribuyen a la diversidad estereoquímica, lo que influye en su reactividad e interacciones en las vías de síntesis. | ||||||
7-Methoxycoumarin | 531-59-9 | sc-217460 sc-217460A | 5 g 25 g | $48.00 $180.00 | ||
La 7-metoxicumarina, una cetona, exhibe propiedades fotofísicas intrigantes, incluida una fuerte fluorescencia, influida por su sistema π conjugado. Este compuesto puede someterse a sustitución aromática electrofílica, lo que permite diversas funcionalizaciones. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad en la química de coordinación. Además, la presencia del grupo metoxi modula su distribución electrónica, lo que afecta a su interacción con nucleófilos y electrófilos en diversos entornos químicos. | ||||||
Diphenylcyclopropenone | 886-38-4 | sc-255115 sc-255115A | 1 g 5 g | $47.00 $152.00 | ||
La difenilciclopropenona, una cetona única, presenta un anillo de ciclopropeno tenso que contribuye a su reactividad distintiva. Este compuesto participa en rápidas reacciones de cicloadición debido a su naturaleza deficiente en electrones, lo que facilita las interacciones con nucleófilos. Su estructura plana mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. La presencia de dos grupos fenilo también permite una estabilización de resonancia significativa, lo que afecta a sus propiedades electrónicas y cinética de reacción. | ||||||
4-Aminobenzophenone | 1137-41-3 | sc-238768 | 10 g | $85.00 | ||
La 4-aminobenzofenona, una cetona notable, exhibe propiedades fotoquímicas intrigantes debido a su capacidad para someterse a la transferencia intramolecular de protones en estado excitado. Los sistemas aromáticos duales de este compuesto potencian su deslocalización de electrones, dando lugar a interacciones de transferencia de carga únicas. Su empaquetamiento en estado sólido permite interacciones π-π eficaces, que influyen en su estabilidad y reactividad. Además, el grupo amino introduce capacidades de enlace de hidrógeno, modulando aún más su comportamiento químico en diversos entornos. | ||||||
Dibenzosuberone | 1210-35-1 | sc-239683 | 25 g | $77.00 | ||
La dibenzosuberona, una cetona distintiva, presenta una estructura bicíclica fusionada que favorece unas propiedades estéricas y electrónicas únicas. Su estructura rígida facilita la reactividad selectiva en reacciones de adición electrofílica, mientras que la presencia de múltiples anillos aromáticos mejora la estabilización de la resonancia. Este compuesto muestra un notable comportamiento dependiente del disolvente, lo que influye en sus perfiles de solubilidad y reactividad. Además, su capacidad para participar en reacciones de cicloadición pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
1-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)butan-1-one | 1421-63-2 | sc-255739 | 500 mg | $82.00 | 1 | |
La 1-(2,4,5-Trihidroxifenil)butan-1-ona es una cetona caracterizada por su sustituyente trihidroxifenil, que introduce importantes capacidades de enlace de hidrógeno y aumenta su reactividad. Las singulares características estructurales del compuesto permiten intrincadas interacciones moleculares, especialmente en la formación de complejos estables con iones metálicos. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos hidroxilo, que pueden participar en diversas reacciones nucleofílicas y electrófilas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2-Acetylcyclopentanone | 1670-46-8 | sc-223383 sc-223383A | 5 g 25 g | $17.00 $66.00 | ||
La 2-acetilciclopentanona es una cetona que destaca por su estructura cíclica, que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. La presencia del grupo acetilo aumenta su carácter electrófilo, facilitando los ataques nucleofílicos. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones, influyendo en la cinética de éstas. Además, el compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que afecta a su comportamiento en diversas reacciones orgánicas y vías de síntesis. | ||||||
3′-Methyl-2,2,2-trifluoroacetophenone | 1736-06-7 | sc-283945 sc-283945A | 5 g 25 g | $120.00 $328.00 | ||
La 3'-metil-2,2,2-trifluoroacetofenona es una cetona caracterizada por su grupo trifluorometilo, que aumenta significativamente su electrofilia y reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El fuerte efecto de atracción de electrones del grupo trifluorometilo altera la polaridad del compuesto, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Su singular impedimento estérico también puede afectar a las vías de reacción, dando lugar a una reactividad selectiva en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||