Date published: 2026-1-12

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Keratin 28 Attivatori

I comuni attivatori della cheratina 28 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il calcipotriolo CAS 112965-21-6, il tazarotene CAS 118292-40-3, l'acido 13-cis-retinoico CAS 4759-48-2 e l'acitretina CAS 55079-83-9.

Gli attivatori della cheratina 28 sono una classe di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della cheratina 28, una proteina che fa parte della famiglia delle cheratine ed è coinvolta nella formazione della struttura del filamento intermedio delle cellule epiteliali. Alcuni attivatori della cheratina 28, come l'acido retinoico, il tazarotene, l'isotretinoina, l'acitretina e la tretinoina, si legano ai recettori dell'acido retinoico, promuovendo cascate di segnalazione che portano al potenziamento dell'attività funzionale della cheratina 28. Questo processo esemplifica il modo in cui specifici recettori nucleari della famiglia delle cheratine sono coinvolti nella formazione della struttura del filamento intermedio delle cellule epiteliali. Questo processo esemplifica il modo in cui specifici recettori nucleari possono essere indirizzati per aumentare l'attività funzionale della Cheratina 28.

Altri attivatori della cheratina 28 agiscono attraverso meccanismi diversi, ma tutti portano alla promozione della differenziazione dei cheratinociti e all'upregolazione della cheratina 28. Il calcipotriolo e il calcitriolo, rispettivamente analoghi e forme attive della vitamina D, si legano al recettore della vitamina D nei cheratinociti, determinando un aumento dell'espressione dei marcatori di differenziazione dei cheratinociti, tra cui la cheratina 28. L'acido glicolico, l'acido salicilico e l'acido lattico promuovono la differenziazione dei cheratinociti attraverso l'esfoliazione della pelle, che può portare all'up-regulation della cheratina 28. Il metotrexato e il 5-fluorouracile promuovono indirettamente la differenziazione dei cheratinociti inibendo gli enzimi coinvolti nella sintesi del DNA, determinando un rallentamento della proliferazione e una maggiore differenziazione dei cheratinociti, con conseguente aumento dell'attività funzionale della cheratina 28.

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