JMJD1A 억제제

일반적인 JMJD1A 억제제에는 5-아자-2′-데옥시시티딘 CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, 아데메티오닌 CAS 29908-03-0, 트라닐시프로민 CAS 13492-01-8 및 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 등이 있습니다.

JMJD1A 억제제는 JMJD1A 단백질의 기능을 조절할 가능성이 있는 것으로 조사된 화학 물질 그룹을 말하며, 나열된 화합물은 JMJD1A의 직접적인 억제제는 아니지만 다양한 후성 유전학적 메커니즘 및 관련 경로를 통해 활성 또는 발현에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. JMJD1A는 히스톤 탈메틸화, 특히 히스톤 H3 라이신 9(H3K9)에서 역할을 하며 유전자 발현 조절에 관여하여 세포 분화, 발달 및 신진대사에 영향을 미칩니다. 5-Aza-2'-데옥시시티딘(데시타빈) 및 RG108과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 게놈 DNA의 메틸화 상태를 변경하여 JMJD1A가 작동하는 염색질 맥락을 변경함으로써 잠재적으로 간접적으로 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 원래 모노아민 산화효소 억제제인 트라닐시프로민과 같은 화합물은 또 다른 히스톤 탈메틸화 효소인 LSD1을 억제하기 위해 오프 라벨로 사용됩니다. 히스톤 탈메틸화에 대한 이러한 광범위한 영향을 통해 이러한 화합물은 JMJD1A에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 보리노스타트(SAHA)와 파노비노스타트는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 염색질 구조에 영향을 미치고 잠재적으로 JMJD1A 매개 유전자 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 디설피람과 GSK-J4는 JMJD1A를 직접 표적으로 하지는 않지만 관련 효소 및 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 디설피람의 광범위한 억제 효과와 GSK-J4의 JMJD3 및 UTX와 같은 다른 히스톤 탈메틸화 효소 표적화는 JMJD1A에 대한 잠재적인 간접 효과를 시사합니다. 파르테놀리드, 커큐민, 레스베라트롤, 제니스테인 같은 천연 화합물은 다양한 신호 전달 경로와 후성유전학적 메커니즘에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 화합물의 광범위한 활동은 이러한 화합물이 JMJD1A 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.