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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-Sulfolene-D6 | 41908-25-2 | sc-474453 | 100 mg | $380.00 | ||
O 3-Sulfolene-D6 é um composto marcado isotopicamente com incorporação de deutério, que modifica os seus espectros vibracionais e melhora a análise por RMN. Esta marcação isotópica única permite o rastreio preciso dos mecanismos de reação e da cinética em vários processos químicos. A presença de deutério influencia a ligação de hidrogénio e a dinâmica de solvatação, fornecendo informações valiosas sobre as interações moleculares e a estabilidade em diversos ambientes, enriquecendo assim a compreensão da sua reatividade. | ||||||
Sulfachlorpyridazine-d4 | 80-32-0 (unlabeled) | sc-474442 | 1 mg | $380.00 | ||
A sulfaclorpiridazina-d4 é um composto marcado isotopicamente que incorpora deutério, melhorando as suas propriedades analíticas. Esta marcação altera o seu comportamento espetrométrico de massa, facilitando o estudo das vias metabólicas e da dinâmica das reacções. A substituição do deutério afecta os modos vibracionais do composto, conduzindo a assinaturas espectrais distintas que ajudam a elucidar as interações moleculares. O seu perfil isotópico único permite um melhor acompanhamento das transformações químicas e da cinética das reacções em sistemas complexos. | ||||||
6-Sulfatoxy Melatonin-d4 Sodium | 1309935-98-5 non-salt | sc-474440 | 1 mg | $1020.00 | ||
A 6-Sulfatoxi Melatonina-d4 Sódio é um composto marcado isotopicamente com deutério, o que modifica as suas propriedades físicas e melhora a sua deteção em técnicas analíticas. A incorporação de deutério influencia a sua solubilidade e estabilidade, permitindo estudos mais precisos das suas interações nas vias bioquímicas. Esta marcação isotópica proporciona uma visão única dos mecanismos de reação e facilita a exploração dos processos metabólicos, oferecendo assinaturas isotópicas distintas em vários métodos analíticos. | ||||||
Sulfallate-d10 | 95-06-7 (unlabeled) | sc-474436 | 1 mg | $380.00 | ||
O sulfato-d10 é um composto marcado isotopicamente que incorpora deutério, aumentando a sua utilidade no rastreio de vias bioquímicas. A presença de deutério altera as suas frequências vibracionais, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo das interações moleculares e da cinética das reacções. A sua assinatura isotópica única ajuda a distinguir entre produtos de reação, permitindo uma análise detalhada dos processos metabólicos e fornecendo informações sobre a dinâmica do comportamento dos halogenetos ácidos em vários ambientes. | ||||||
(R)-(+)-Styrene-d5 Oxide | 192506-02-8 | sc-474432 | 5 mg | $380.00 | ||
O óxido (R)-(+)-estireno-d5 é um composto marcado isotopicamente com deutério, o que influencia a sua reatividade e interação com sistemas biológicos. A incorporação de deutério modifica as suas propriedades electrónicas, conduzindo a vias de reação distintas e a uma cinética alterada. Este composto serve como um poderoso marcador em estudos mecanísticos, permitindo aos investigadores dissecar reacções bioquímicas complexas e elucidar o papel dos halogenetos de ácido em vários processos sintéticos e metabólicos. | ||||||
rac Styrene Oxide-13C2 | 1189532-69-1 | sc-474429 | 2.5 mg | $430.00 | ||
O Óxido de Rac Estireno-13C2 é um composto marcado isotopicamente que incorpora carbono-13, aumentando a sua utilidade na espetroscopia de RMN e no rastreio metabólico. A presença de carbono-13 altera os modos vibracionais e as frequências de ressonância, permitindo uma análise detalhada das interações moleculares e dos mecanismos de reação. Este composto pode fornecer informações sobre a dinâmica do comportamento dos halogenetos de ácido, facilitando a exploração da cinética e das vias de reação em ambientes bioquímicos complexos. | ||||||
(R)-Stiripentol-d9 | 144017-65-2 (unlabeled) | sc-474422 | 1 mg | $540.00 | ||
O (R)-Stiripentol-d9 é um bioquímico marcado isotopicamente com deutério, que modifica as suas caraterísticas de ligação de hidrogénio e aumenta a sua estabilidade em várias reacções. A incorporação de deutério permite um rastreio preciso em estudos cinéticos, revelando detalhes intrincados de interações moleculares e alterações conformacionais. Esta marcação ajuda a elucidar as vias metabólicas e os mecanismos de reação, proporcionando uma compreensão mais profunda do seu comportamento em sistemas bioquímicos. | ||||||
Steviol-13CD2 | 471-80-7 (unlabeled) | sc-474416 | 1 mg | $490.00 | ||
O esteviol-13CD2 é um bioquímico marcado isotopicamente que incorpora carbono-13, melhorando as suas propriedades espectroscópicas e permitindo uma análise detalhada da dinâmica molecular. A presença do isótopo de carbono facilita estudos avançados de RMN, permitindo aos investigadores investigar a flexibilidade conformacional e as interações intermoleculares. Esta rotulagem única ajuda a traçar vias metabólicas e a compreender a cinética da reação, oferecendo conhecimentos sobre o seu comportamento em ambientes bioquímicos complexos. | ||||||
rac-1-Stearoyl-3-chloropropanediol-d5 | 1795785-84-0 | sc-474410 | 1 mg | $342.00 | ||
O Rac-1-Stearoil-3-cloropropanodiol-d5 é um composto marcado isotopicamente com deutério, o que aumenta a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A presença de deutério permite um rastreio preciso em estudos cinéticos, revelando informações sobre mecanismos de reação e interações moleculares. A sua estrutura única promove afinidades de ligação específicas e influencia a dinâmica da bicamada lipídica, o que a torna uma ferramenta valiosa para explorar as vias bioquímicas e as interações a nível molecular. | ||||||
Sulfaethoxypyridazine-d5 | sc-474489 | 5 mg | $380.00 | |||
A sulfaetoxipiridazina-d5 é um composto marcado isotopicamente que incorpora deutério, aumentando a sua rastreabilidade em estudos metabólicos. A substituição do deutério altera as suas propriedades vibracionais, permitindo uma análise espectroscópica avançada. Este composto apresenta caraterísticas de solubilidade distintas e pode influenciar a cinética enzimática, fornecendo informações sobre as interações entre substratos e vias metabólicas. A sua assinatura isotópica única facilita a investigação dos mecanismos de reação em sistemas biológicos complexos. |