IQCF1阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にIQCF1の機能的活性を低下させる化合物群である。GW5074はRaf-1キナーゼ阻害剤として、MEK/ERK経路の上流の活性化を阻害し、IQCF1を含むタンパク質のリン酸化を低下させ、IQCF1の活性を低下させる。同様に、MEK1/2を選択的に阻害するU0126とPD98059、およびMEK5を標的とするBIX 02189は、下流のERKキナーゼの活性化を阻害するため、IQCF1がこれらの経路によって調節されている場合、その機能的活性が低下する可能性がある。SB 203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKシグナル伝達経路を特異的に標的とする。そうすることで、これらの経路がIQCF1に及ぼす調節作用を減弱させる。さらに、SL-327はMEK1およびMEK2を阻害することによって、ERK1/2シグナル伝達の低下とそれに続くIQCF1活性の潜在的な低下にさらに寄与する。
LY 294002やWortmanninのような化合物は、PI3Kの強力な阻害剤として作用し、PI3K/Aktシグナル伝達経路を減少させる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を阻害し、IQCF1が関与している可能性のあるタンパク質翻訳過程に影響を及ぼす可能性がある。PP2はSrcファミリーキナーゼを阻害し、Gö 6983はPKC経路阻害剤として、それぞれのシグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化と活性化を低下させることにより、IQCF1の機能的活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は特定のキナーゼとシグナル伝達経路を標的として作用し、IQCF1の制御に関連するリン酸化、活性化、シグナル伝達事象を減少させることにより、IQCF1の機能的活性を間接的に低下させる。
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