Les activateurs de l'intégrine α8 constituent un ensemble diversifié de produits chimiques qui régulent de manière complexe l'activité de l'intégrine α8, un récepteur transmembranaire impliqué de manière critique dans des processus cellulaires essentiels tels que l'adhésion et la migration. Ces activateurs, qui présentent un spectre de mécanismes directs et indirects, éclairent collectivement les réseaux de régulation complexes et à multiples facettes qui orchestrent l'activation de l'intégrine α8. Les activateurs directs de cette classe, illustrés par le cilengitide et l'A-770041, manifestent leur influence par des modes d'interaction distincts. Le cilengitide, un peptide cyclique, agit comme un antagoniste des intégrines, y compris l'intégrine α8, entravant ainsi leur interaction avec les protéines de la matrice extracellulaire. Cette interférence se traduit par une modulation des voies de signalisation médiées par l'intégrine et une altération de l'activité de l'intégrine α8, en particulier dans les processus cellulaires tels que l'adhésion et la migration. D'autre part, l'A-770041, un inhibiteur sélectif de la kinase d'adhésion focale (FAK), a un impact direct sur les processus cellulaires médiés par l'intégrine α8. En inhibant FAK, une protéine faisant partie intégrante de la signalisation de l'intégrine, l'A-770041 exerce une influence directe sur l'intégrine α8, affectant son rôle dans l'adhésion et la migration cellulaires. Le domaine des activateurs indirects englobe des composés tels que la tanshinone IIA et l'YC-1, qui ciblent chacun des voies de signalisation spécifiques. La tanshinone IIA, que l'on trouve dans la Salvia miltiorrhiza, inhibe la voie de signalisation TGF-β/Smad, qui croise la signalisation de l'intégrine α8. Cette inhibition présente un mécanisme indirect par lequel l'activité de l'intégrine α8 peut être modulée, mettant en lumière la dialectique complexe entre les voies régissant les processus cellulaires. Les divers mécanismes employés par les activateurs de l'intégrine α8 soulignent la régulation complexe de l'intégrine α8 et fournissent des informations précieuses sur les stratégies de manipulation de son activité dans divers contextes cellulaires. Au fur et à mesure que nous approfondissons notre compréhension des voies spécifiques influencées par ces composés, une image plus claire des réseaux complexes régissant l'activation de l'intégrine α8 émerge, offrant une base pour des interventions ciblées dans des conditions où la fonction de l'intégrine α8 joue un rôle central.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un peptide cyclique qui agit comme un antagoniste des intégrines, notamment de l'intégrine α8. En se liant aux intégrines, le Cilengitide empêche leur interaction avec les protéines de la matrice extracellulaire, influençant les voies de signalisation médiées par les intégrines et modulant potentiellement l'activité de l'intégrine α8. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA est un composé bioactif que l'on trouve dans la Salvia miltiorrhiza. Il a été démontré qu'il inhibe la voie de signalisation TGF-β/Smad. Comme l'intégrine α8 est connue pour interagir avec le TGF-β, la tanshinone IIA peut indirectement influencer l'activité de l'intégrine α8 en modulant la cascade de signalisation du TGF-β. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif des protéines kinases associées à Rho (ROCK). En inhibant ROCK, Y-27632 influence la dynamique du cytosquelette d'actine et la contractilité des cellules. Les intégrines étant impliquées dans l'adhésion et la migration cellulaires, la modulation de l'activité de ROCK par Y-27632 peut avoir un impact indirect sur la fonction de l'intégrine α8 par le biais d'altérations des processus cellulaires régulés par la signalisation médiée par l'intégrine. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Le SB-3CT est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP), et il a été suggéré que les MMP peuvent influencer l'activité des intégrines. En inhibant les MMP, le SB-3CT peut indirectement affecter la fonction de l'intégrine α8, modulant potentiellement les processus médiés par l'intégrine tels que l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 est un inhibiteur de la GTPase Rac, un régulateur clé de la dynamique du cytosquelette et de la migration cellulaire. Étant donné que les intégrines sont impliquées dans l'adhésion et la migration cellulaires, l'inhibition de Rac par EHop-016 peut indirectement influencer l'activité de l'intégrine α8 en modulant les réarrangements du cytosquelette associés aux voies de signalisation médiées par l'intégrine. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 est un activateur de la guanylyl cyclase soluble (sGC), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc. Comme les intégrines peuvent être modulées par la signalisation du GMPc, YC-1 peut indirectement influencer l'activité de l'intégrine α8 par l'élévation des niveaux de GMPc, affectant potentiellement les processus médiés par les intégrines tels que l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
Le R428, également connu sous le nom de BGB324, est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur Axl. Les intégrines et les récepteurs tyrosine kinases peuvent collaborer dans les événements de signalisation. Ainsi, l'inhibition d'Axl par R428 peut moduler indirectement l'activité de l'intégrine α8 en interférant avec la diaphonie entre Axl et les voies de signalisation médiées par l'intégrine, affectant potentiellement les processus cellulaires tels que l'adhésion et la migration. | ||||||