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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
O K-252b, um derivado do indol, apresenta propriedades fotofísicas notáveis atribuídas ao seu sistema conjugado, que permite uma transferência de energia e fluorescência eficientes. A sua arquitetura molecular única permite interações selectivas com iões metálicos, influenciando a sua química de coordenação. A estrutura rígida do composto aumenta a sua estabilidade térmica, enquanto a presença de substituintes específicos pode alterar o seu perfil de reatividade, facilitando diversas vias sintéticas. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do K-252b são moldadas pelas suas regiões polares e não polares, afectando o seu comportamento em vários meios. | ||||||
3274U | 100012-45-1 | sc-214194 sc-214194A | 100 mg 500 mg | $200.00 $400.00 | ||
O 3274U, um composto de indol, apresenta propriedades electrónicas intrigantes devido à sua conjugação π alargada, que aumenta a sua capacidade de participar em processos de transferência de electrões. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam fortes interações de ligação de hidrogénio, influenciando a sua solubilidade e reatividade em diferentes ambientes. A flexibilidade conformacional dinâmica do composto permite diversas interações intermoleculares, conduzindo potencialmente a cinéticas e vias de reação variadas em aplicações sintéticas. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl phosphate, disodium salt | 102185-33-1 | sc-207010 sc-207010A | 25 mg 50 mg | $66.00 $81.00 | ||
O sal dissódico do fosfato de 5-bromo-4-cloro-3-indoxilo é caracterizado pela sua estrutura indol distinta, que contribui para a sua reatividade através da substituição aromática electrofílica. A presença de substituintes halogenados aumenta a sua electrofilicidade, promovendo interações selectivas com nucleófilos. Além disso, o grupo fosfato do composto introduz caraterísticas polares únicas, influenciando a solubilidade e facilitando interações de ligação específicas em vários ambientes químicos. A sua versatilidade estrutural permite uma reatividade personalizada em vias sintéticas. | ||||||
Sumatriptan succinate | 103628-48-4 | sc-204314 sc-204314A | 1 g 5 g | $92.00 $349.00 | ||
O succinato de sumatriptano apresenta uma estrutura indol única que aumenta a sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π, que podem influenciar a sua solubilidade e estabilidade em vários ambientes. A presença de uma porção de succinato introduz caraterísticas polares adicionais, permitindo interações específicas com solventes e outras moléculas. As propriedades electrónicas distintas deste composto facilitam a reatividade selectiva em diversas vias químicas, tornando-o um candidato versátil para várias aplicações. | ||||||
Ondansetron hydrochloride | 103639-04-9 | sc-204147 sc-204147A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | ||
O cloridrato de ondansetrona apresenta uma estrutura indol distinta que contribui para a sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio e de se envolver em interações π-π, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. A forma de sal de cloridrato aumenta o seu carácter iónico, promovendo uma maior estabilidade e reatividade em ambientes aquosos. A sua configuração eletrónica única permite interações selectivas com vários substratos, influenciando a cinética e as vias de reação em sistemas químicos complexos. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $162.00 $707.00 | ||
O hemifumarato de cianopindolol apresenta uma estrutura de indol única que facilita interações moleculares intrincadas, particularmente através da sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e empilhamento π-π. Este composto apresenta uma reatividade notável devido à sua porção de indol rica em electrões, que pode participar em reacções de substituição aromática electrofílica. Além disso, a sua forma de sal hemifumarato aumenta a solubilidade em solventes orgânicos, influenciando o seu comportamento em diversos ambientes químicos e mecanismos de reação. | ||||||
IR-797 chloride | 110992-55-7 | sc-215188 sc-215188A | 250 mg 1 g | $254.00 $622.00 | ||
O cloreto IR-797 é caracterizado pela sua estrutura distinta de indol, que promove propriedades electrónicas e padrões de reatividade únicos. A presença do grupo cloreto aumenta o seu carácter electrofílico, permitindo um ataque nucleofílico rápido em várias reacções químicas. Este composto também apresenta interações π-π significativas, contribuindo para a sua estabilidade e influenciando o comportamento de agregação em solução. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos diversifica ainda mais o seu perfil de reatividade. | ||||||
Roxindole hydrochloride | 112192-04-8 | sc-203685 sc-203685A | 10 mg 50 mg | $240.00 $960.00 | ||
O cloridrato de roxindole apresenta uma estrutura única de indol que facilita interações electrónicas e reatividade intrigantes. A porção de cloridrato aumenta a solubilidade e altera o comportamento ácido-base do composto, influenciando a sua reatividade em vários ambientes. A sua capacidade de ligação de hidrogénio e de interações de empilhamento π pode levar a padrões de agregação distintos em solução. Além disso, a capacidade do cloridrato de roxindole para se envolver na complexação com vários substratos alarga o seu potencial para diversas transformações químicas. | ||||||
INDO 1/AM | 112926-02-0 | sc-202181 | 1 mg | $98.00 | ||
O INDO 1/AM é caracterizado pela sua estrutura única de indol, que permite a deslocalização específica de electrões π e a estabilização de ressonância. Este composto apresenta propriedades de fluorescência notáveis, tornando-o útil no estudo da dinâmica do ião cálcio. A sua capacidade de formar quelatos estáveis com iões metálicos aumenta a sua reatividade, enquanto o seu equilíbrio hidrofílico e lipofílico influencia a permeabilidade da membrana. O comportamento fotofísico distinto do composto é também significativo em várias aplicações analíticas. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
A bisindolilmaleimida V apresenta uma estrutura distinta de duplo indol que facilita interações moleculares complexas, particularmente através de ligações de hidrogénio e empilhamento π-π. Este composto demonstra padrões de reatividade únicos, envolvendo-se em substituições electrofílicas selectivas que podem modular as suas propriedades electrónicas. A sua estabilidade robusta em condições de pH variáveis e a capacidade de formar agregados dinâmicos contribuem para o seu comportamento intrigante em ambientes químicos complexos, tornando-o um tema de interesse na ciência dos materiais e na catálise. | ||||||