Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin Acyl-β-D-glucuronide | 75523-11-4 | sc-221756 sc-221756A sc-221756B sc-221756C | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg | $408.00 $807.00 $1543.00 $2866.00 | ||
El acil-β-D-glucurónido de indometacina, un derivado indólico, presenta propiedades interesantes debido a su estructura de glucurónido acilado, que aumenta su hidrofilia y solubilidad en medios acuosos. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de la fracción indol permite una deslocalización electrónica única, que afecta a su interacción con macromoléculas biológicas. Su comportamiento cinético en las reacciones de conjugación también es notable, mostrando distintas vías que pueden alterar su destino metabólico. | ||||||
Oncrasin 1 | 75629-57-1 | sc-204146 sc-204146A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 2 | |
La oncrasina 1, un compuesto indólico, presenta características notables derivadas de su estructura electrónica y configuración estérica únicas. El anillo de indol facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos dadores y extractores de electrones, que modulan sus propiedades electrofílicas. Además, la oncrasina 1 presenta una dinámica de solvatación distinta, que influye en su interacción con disolventes y otras especies químicas. | ||||||
Marcfortine A | 75731-43-0 | sc-202222 | 1 mg | $354.00 | 3 | |
La marcfortina A, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno y flexibilidad conformacional. La presencia de sustituyentes en el anillo de indol influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial en la química de coordinación. Además, la Marcfortina A demuestra propiedades fotofísicas distintas, que contribuyen a su comportamiento en procesos impulsados por la luz. | ||||||
2-Methylserotonin Hydrochloride | 78263-90-8 (free base) | sc-201136 sc-201136A | 10 mg 50 mg | $113.00 $525.00 | 1 | |
El clorhidrato de 2-metilserotonina, un derivado del indol, presenta notables características de solubilidad y una propensión a formar fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Este compuesto puede formar diversas redes de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Además, su configuración electrónica única permite interacciones específicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente la dinámica conformacional en sistemas complejos. | ||||||
Demethylasterriquinone B1 | 78860-34-1 | sc-203025 | 5 mg | $500.00 | 2 | |
La demetilasterriquinona B1, un compuesto indólico, presenta interesantes propiedades redox que facilitan los procesos de transferencia de electrones que pueden influir en la cinética de las reacciones. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en la complejación con iones metálicos puede dar lugar a una química de coordinación única, mientras que sus características electrónicas distintivas permiten una reactividad selectiva en diversas vías sintéticas. | ||||||
Apoptosis Activator 2 | 79183-19-0 | sc-202956 | 5 mg | $92.00 | 2 | |
El Activador de la Apoptosis 2, clasificado como un indol, muestra una notable versatilidad molecular gracias a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto puede modular las vías de señalización celular al influir en las interacciones proteínicas, afectando así a la expresión génica. Su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas y mejorar su papel en los sistemas biológicos. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
La cabergolina, un derivado del indol, presenta propiedades intrigantes por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Su estructura plana facilita fuertes interacciones π-π, que pueden influir en la agregación y estabilidad moleculares. Además, la naturaleza rica en electrones del compuesto le permite actuar como nucleófilo en diversas reacciones orgánicas, lo que contribuye a sus diversos perfiles de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Hydroxyindole-3-carboxaldehyde | 81779-27-3 | sc-262003 | 1 g | $162.00 | ||
El 4-hidroxiindol-3-carboxaldehído, un derivado del indol, presenta una reactividad única debido a su grupo funcional aldehído, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Su capacidad para participar en reacciones de ciclización y formar intermedios estables lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica, especialmente en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
7-Chlorotryptamine HCl | 81868-13-5 | sc-268384 | 50 mg | $165.00 | ||
La 7-clorotriptamina HCl, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura clorada, que puede modular la distribución electrónica y potenciar la reactividad. La presencia del grupo amino permite un fuerte enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Su capacidad única para someterse a reacciones de sustitución electrofílica y participar en la complejación con iones metálicos pone de relieve su potencial en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un compuesto digno de mención en la química del indol. | ||||||
Perindopril | 82834-16-0 | sc-205799 sc-205799A sc-205799B | 100 mg 250 mg 1 g | $128.00 $255.00 $683.00 | 1 | |
El perindopril, un derivado indólico, presenta características distintivas atribuidas a su singular estructura anular nitrogenada. Este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. La presencia de un grupo carboxilato permite una coordinación eficaz con metales de transición, promoviendo la actividad catalítica. Además, su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular influye en la estabilidad conformacional, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||