Indoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Hydroxyoxindole | 6855-48-7 | sc-278520 sc-278520A | 250 mg 1 g | $220.00 $520.00 | ||
6-ヒドロキシオキシンドールは、特にヒドロキシル基による興味深い水素結合相互作用を促進するユニークなインドール構造を示す。この特徴は極性溶媒への溶解性を高め、求核付加反応における反応性に影響を与える。この化合物の互変異性化能力は、明確な異性体形態をもたらし、その安定性と反応性に影響を与える。さらに、その電子配置は多様な環化反応への参加を可能にし、合成用途における汎用性に寄与する。 | ||||||
Fumigaclavine A | 6879-59-0 | sc-203051 sc-203051A | 1 mg 5 mg | $230.00 $954.00 | 1 | |
フミガクラビンAは、その複雑なインドール骨格が特徴で、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を高めている。複数の官能基が存在するため、選択的な求電子置換が可能であり、反応性プロファイルに影響を与える。また、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により反応速度が変化する一方、その立体配座の柔軟性により、合成変換における多様な経路が可能となり、ダイナミックな化学的挙動を示す。 | ||||||
DNA Base Excision Repair Pathway Inhibitor 抑制剤 | 6960-45-8 | sc-202588 | 1 g | $92.00 | ||
DNA塩基除去修復経路阻害剤は、インドール誘導体として、その共役系による興味深い電子的性質を示し、強い水素結合相互作用を促進する。この化合物は活性部位に適合することで酵素活性を調節し、基質特異性に影響を与えることができる。その構造的剛性と互変異性化の可能性は、反応速度に影響を与える可能性がある。一方、π-π相互作用に関与するその能力は、生化学的過程における過渡的な状態を安定化させ、細胞ダイナミクスにおけるその役割を強調することができる。 | ||||||
1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline | 118-12-7 | sc-253984 | 5 g | $17.00 | ||
インドール誘導体である1,3,3-トリメチル-2-メチレンインドリンは、高度に共役した系を特徴とするユニークな構造に由来する興味深い電子的性質を示す。この構造は、求電子的芳香族置換における反応性を高め、明確な電荷移動相互作用を促進する。複数のメチル基の存在は立体障害に影響し、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。また、π-πスタッキング相互作用が可能であるため、安定性が高く、材料科学への応用が期待される。 | ||||||
Dihydroergotoxine mesylate | 8067-24-1 | sc-203921 | 100 mg | $109.00 | ||
インドール誘導体であるジヒドロエルゴトキシン・メシル酸塩は、その複雑な環系により顕著な構造多様性を示す。この化合物はユニークな水素結合相互作用を行い、溶解性や反応性に影響を与える。電子が豊富な骨格はラジカル反応に大きく関与し、メシル酸の存在は求核攻撃経路を強化する。さらに、この化合物の立体化学は、そのコンフォメーションダイナミクスと反応性プロファイルを決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
5-Methylindole-2-carboxylic acid | 10241-97-1 | sc-254852 | 1 g | $134.00 | ||
5-メチルインドール-2-カルボン酸は、そのユニークなカルボン酸官能基が特徴で、強い分子間水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高めている。5位のメチル基の存在は、その電子分布に影響を与え、求電子芳香族置換反応における明確な反応性を促進する。また、この化合物は様々なpH条件下で顕著な安定性を示し、構造の完全性を維持したまま多様な化学変換に関与することができる。 | ||||||
N-(3-Indoleacetyl)glycine | 13113-08-1 | sc-257808 sc-257808A | 25 mg 50 mg | $51.00 $102.00 | ||
N-(3-インドールアセチル)グリシンは、そのユニークな電子的特性に寄与するインドール部分を特徴とし、他の芳香族系との効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にする。アセチル基は反応性、特にアシル化反応における反応性を向上させ、グリシン成分は水性環境での溶媒和を促進する極性特性を導入する。この化合物の分子内水素結合能力は、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、様々な化学的状況における全体的な反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
Tryptanthrin | 13220-57-0 | sc-202844 sc-202844A | 1 mg 5 mg | $50.00 $213.00 | ||
インドール誘導体であるトリプタントリンは、その拡張共役系によって光吸収・発光特性が向上し、興味深い光物性を示す。そのユニークな構造は強い水素結合相互作用を可能にし、様々な溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。さらに、トリプタントリンは電子移動過程に関与する能力があるため、酸化還元挙動の研究において興味深い対象であり、複雑な系の反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Hydroxy-2-methylindole | 13314-85-7 | sc-278207 sc-278207A | 500 mg 1 g | $140.00 $170.00 | ||
インドール誘導体である5-ヒドロキシ-2-メチルインドールは、そのヒドロキシル基とメチル基の置換基から生じる顕著な電子的性質を示し、その反応性と安定性を調節する。ヒドロキシル基の存在は分子内水素結合を促進し、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。この化合物はまた、π-πスタッキング相互作用に関与し、溶液中での凝集挙動に影響を与える。そのユニークな電子構造は、求電子的芳香族置換における選択的な反応性を可能にし、インドール化学を研究する上で魅力的な題材となっている。 | ||||||
Cytochalasin A | 14110-64-6 | sc-204705 sc-204705A sc-204705B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $277.00 $456.00 | 1 | |
インドールアルカロイドの一種であるシトカラシンAは、そのユニークな構造的特徴から興味深い相互作用を示す。この化合物のラクトン環は、アクチンフィラメントに結合することで細胞骨格ダイナミクスを破壊する能力を高め、細胞形態の変化を引き起こす。疎水性領域は膜相互作用を促進し、細胞の取り込みと局在に影響を与える。さらに、この化合物の立体化学は、その結合親和性において重要な役割を果たしており、生物学的システム内の分子間相互作用を探索するための魅力的な題材となっている。 | ||||||