Indoles
Items 261 to 270 of 408 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Eburnamonine | 4880-88-0 | sc-202594 sc-202594A | 100 mg 5 g | $105.00 $1224.00 | 1 | |
(-)-에버나모닌은 독특한 인돌 구조로 인해 분자 내 수소 결합이 활발하여 형태 안정성에 기여하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 전자가 풍부한 특성을 나타내어 친핵성 첨가 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 분자 상호 작용에 영향을 미쳐 복잡한 시스템에서 선택적 결합을 유도합니다. 또한 (-)-에버나모닌의 용해도 프로파일은 작용기의 영향을 받아 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Indole-3-acetic hydrazide | 5448-47-5 | sc-257607 | 1 g | $66.00 | ||
인돌-3-아세트 하이드라지드는 독특한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 독특한 인돌 프레임워크를 특징으로 하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 히드라자이드 기능성이 존재하면 수소 결합 가능성이 높아져 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 반응 경로에 참여하여 응축 반응에서 주목할 만한 동역학을 나타냅니다. 이 화합물의 전자 구조는 친유성 방향족 치환에 효과적으로 참여할 수 있어 합성 응용 분야에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide | 5609-91-6 | sc-221012 sc-221012A | 25 mg 100 mg | $68.00 $260.00 | ||
5-브로모-6-클로로-3-인돌릴-N-아세틸-β-D-글루코사미드는 복잡한 인돌 구조를 나타내며, 특히 브롬과 염소 치환체로 인해 할로겐 결합을 통해 흥미로운 전자적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 아세틸화된 글루코사민 모이티는 반응성을 향상시켜 선택적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 다양한 결합 반응에 쉽게 참여할 수 있어 합성 변환을 위한 다용도 후보로 사용됩니다. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU 4312는 독특한 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하는 독특한 인돌 프레임워크를 특징으로 하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 할로겐 원자의 존재는 용해도와 반응성에 영향을 미치는 중요한 쌍극자 모멘트를 도입합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효과적인 수소 결합을 가능하게 하여 반응 동역학을 조절할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 친전자성 방향족 치환 반응에 관여하는 능력이 있어 다양한 합성 응용 분야에 활용될 수 있습니다. | ||||||
Indole-3-propionamide | 5814-93-7 | sc-281535 sc-281535A | 1 g 2.5 g | $209.00 $418.00 | ||
인돌-3-프로피온아미드는 분자 내 수소 결합을 촉진하는 독특한 인돌 구조를 나타내어 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 주목할 만한 전자 공여 특성을 보여 핵친화적 공격 시나리오에서 반응성을 향상시킵니다. 공명 안정화에 참여하는 능력은 다양한 상호 작용 경로를 가능하게 하며, 프로피온 아미드기의 존재는 용해도와 극성에 영향을 주어 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
라우월신 - HCl은 독특한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 복잡한 인돌 프레임워크를 특징으로 하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 염산염 모이티의 존재는 이온 특성을 도입하여 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 전자 인출 효과를 나타내며 반응 동역학 및 경로를 조절하여 다양한 화학 시스템에서 선택적 상호 작용을 가능하게 합니다. 구조적 복잡성으로 인해 다양한 물리적 특성이 나타나기 때문에 화학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
5-Amino-DL-tryptophan | 6383-69-3 | sc-280474 sc-280474A | 100 mg 250 mg | $141.00 $252.00 | 1 | |
5-아미노-DL-트립토판은 다양한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 이중 아미노 및 인돌 기능이 특징입니다. 이 화합물은 다양한 조건에서 반응성과 안정성에 영향을 미치는 독특한 동위 원소 평형에 참여할 수 있습니다. 분자 내 상호작용에 관여하는 능력은 극성 매질에서의 용해도를 향상시키고, 전자가 풍부한 인돌 고리의 특성은 흥미로운 친유기 치환 반응을 일으켜 유기 화학에서 더 많은 탐구를 위한 매력적인 소재가 됩니다. | ||||||
5-Nitro-DL-tryptophan | 6525-46-8 | sc-281465 sc-281465A | 250 mg 1 g | $550.00 $870.00 | 2 | |
5-니트로-DL-트립토판은 전자 특성을 크게 변화시키는 니트로 그룹이 있어 친유성 방향족 치환 반응성을 향상시킵니다. 니트로 모이티의 존재는 강력한 전자 인출 효과를 가져와 반응 중에 하전된 중간체를 안정화할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 인돌 구조로 인해 독특한 형태적 유연성을 나타내어 다른 분자와의 다양한 상호작용이 가능하여 복잡한 시스템의 반응 경로와 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
BCIP p-toluidine salt | 6578-06-9 | sc-207315 sc-207315A | 100 mg 500 mg | $61.00 $194.00 | ||
BCIP p-톨루이딘 염은 독특한 인돌 구조로 인해 다양한 기질과 강력한 π-π 스택 상호 작용 및 수소 결합을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 극성 용매에 대한 용해도가 뛰어나 핵친화적 공격 시나리오에서 반응성을 향상시킵니다. 전자가 풍부한 인돌 고리는 다양한 반응 메커니즘에 참여하여 화학적 변형의 동역학 및 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, p-톨루이딘 모이티의 존재는 독특한 전자적 특성에 기여하여 복잡한 화학 환경에서 맞춤형 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl sulfate, potassium salt | 6578-07-0 | sc-207011 sc-207011A | 100 mg 250 mg | $112.00 $237.00 | 1 | |
5-브로모-4-클로로-3-인독실황산칼륨 염은 특히 할로겐 치환체를 통해 독특한 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 인돌 프레임워크를 특징으로 합니다. 이러한 할로겐은 친전자 반응성을 향상시켜 치환 반응에서 선택적인 경로를 가능하게 합니다. 화합물의 황산염기는 극성을 증가시켜 용해를 촉진하고 수성 환경에서의 반응성을 향상시킵니다. 이러한 구조적 특성으로 인해 다양한 화학 공정에 다양하게 참여하여 반응 속도와 생성물 형성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||