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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indigo | 482-89-3 | sc-215169 sc-215169A | 25 g 100 g | $41.00 $74.00 | ||
靛蓝是一种重要的吲哚衍生物,其共轭双键系统具有独特的电子特性,可实现显著的光吸收和比色行为。靛蓝的平面几何结构促进了有效的 π-π 相互作用,提高了固态形式的稳定性。此外,氮原子的存在可促成潜在的氢键,影响其在各种有机溶剂中的溶解性和反应性,从而影响其在各种化学反应中的表现。 | ||||||
Harmane | 486-84-0 | sc-203594B sc-203594B-CW sc-203594 sc-203594A | 10 mg 10 mg 100 mg 1 g | $44.00 $49.00 $77.00 $246.00 | 33 | |
Harmane是一种吲哚生物碱,由于其稠环结构而表现出有趣的电子特性,从而促进独特的共振稳定。这种化合物参与选择性π-π堆积相互作用,从而增强其在复杂混合物中的稳定性。其氮原子有助于形成多种氢键,从而影响其在极性和非极性溶剂中的溶解度。Harmane的亲电芳香取代反应能力进一步调节了其反应性,从而展示了其在有机合成中的多功能性。 | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
吲哚衍生物乙二胺(Evodiamine)具有显著的结构特征,这些特征会影响其反应活性和相互作用。季碳的存在增强了立体阻碍,影响了其亲电行为。其独特的氮构型允许与金属离子进行不同的配位,从而可能改变其电子特性。此外,Evodiamine 的分子内氢键能力可以稳定构象,影响其在不同环境中的溶解性和反应活性。 | ||||||
5-Benzyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 524-81-2 | sc-278070 | 1 g | $331.00 | ||
5-苄基-2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚具有有趣的结构特征,这些特征会影响其化学性质。 其稠合双环结构有助于提高其刚性,增强与芳香族化合物的π-π堆积相互作用。 其氮原子可参与氢键形成,促进与各种底物的复合形成。苄基的存在带来了额外的空间效应,可能影响亲电芳香取代反应的动力学和选择性。 | ||||||
3-(2-Hydroxyethyl)indole | 526-55-6 | sc-256394A sc-256394 sc-256394B sc-256394C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $46.00 $102.00 $342.00 $866.00 | ||
3-(2-羟乙基)吲哚具有独特的羟基,可提高其在极性环境中的溶解度和反应性。这种化合物可参与氢键,从而影响其与其他分子的相互作用,促进特定构象的形成。乙基链带来了灵活性,可形成多种构象异构体,从而影响其在亲电反应和亲核反应中的反应性。其吲哚结构还可实现显著的π电子非局域化,从而影响其电子属性和反应模式。 | ||||||
5-Methoxytryptamine | 608-07-1 | sc-325556 sc-325556A | 1 g 5 g | $78.00 $233.00 | ||
5-Methoxytryptamine 的特点是其甲氧基,甲氧基可增强其亲脂性并改变其电子分布,从而促进与生物膜的独特相互作用。由于其吲哚核心,这种化合物可以参与π-堆积相互作用,从而影响其在各种环境中的稳定性和反应性。此外,甲氧基的存在可调节其氢键能力,影响其溶解动力学和在化学途径中的反应性。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇因其吲哚结构而表现出引人入胜的特性,这种结构可实现显著的电子脱定位和共振稳定。这种化合物可以发生各种转化,包括氧化剂和水解,从而形成多种代谢物。它形成氢键的能力增强了它在极性溶剂中的溶解度,而它的平面结构促进了堆叠相互作用,影响了它在复杂化学体系中的反应性和相互作用。 | ||||||
Indole-3-propionic acid | 830-96-6 | sc-255215 | 25 g | $163.00 | 3 | |
吲哚-3-丙酸的特点是其独特的吲哚框架,这种框架有利于产生强烈的π-π堆叠相互作用,并增强其在各种环境中的稳定性。这种化合物可以参与亲电芳香取代反应,显示了其反应活性。此外,它的羧酸基团还能形成有效的氢键,从而影响其在极性介质中的溶解性和反应性。该化合物独特的构象灵活性有助于其在化学过程中的动态行为。 | ||||||
1-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloropropan-1-one | sc-331978 sc-331978A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-2-氯丙酮具有独特的吲哚结构,这种结构可促进有趣的电子特性,从而在羰基部位进行选择性亲核攻击。其氯丙酮分子通过卤素键增强了反应活性,从而促进了多种合成途径。该化合物的立体阻碍和构象可变性影响了它与其他试剂的相互作用,从而影响了在各种化学环境中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Indigo carmine | 860-22-0 | sc-206056B sc-206056 sc-206056A | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $56.00 $168.00 | 3 | |
靛蓝胭脂红具有吲哚结构,由于广泛共轭而表现出卓越的色原性,从而增强了其光吸收和稳定性。磺酸盐基团的加入增加了其在水环境中的溶解度,促进了其与极性溶剂的独特相互作用。其与其他芳香系统形成氢键和π-π堆积的能力影响了其反应性,并促进了与金属离子的络合,从而改变了其在各种化学环境中的电子行为。 |