Date published: 2025-10-23

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IMPA Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von IMPA-Inhibitoren an, die in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden können. IMPA-Inhibitoren, die auf das Enzym Inositolmonophosphatase (IMPA) abzielen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Inositolphosphat-Stoffwechsels. Dieses Enzym ist von zentraler Bedeutung für den Phosphatidylinositol-Signalweg, der für eine Reihe von zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Apoptose und Differenzierung von wesentlicher Bedeutung ist. Die Hemmung von IMPA kann den Gehalt an Inositphosphaten modulieren und so verschiedene biochemische Prozesse beeinflussen. Forscher in den Bereichen Biochemie und Molekularbiologie nutzen IMPA-Inhibitoren ausgiebig, um diese Wege und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und Stoffwechselregulierung zu untersuchen. Durch die Hemmung von IMPA können Wissenschaftler die Wirkungsmechanismen der Signaltransduktion aufklären, Einblicke in die zellulären Reaktionen auf äußere Reize gewinnen und die breiteren Auswirkungen in Bereichen wie Neurobiologie und Zellphysiologie untersuchen. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren erweitert das Instrumentarium, das für die Untersuchung des komplexen Zusammenspiels von Enzymen und Metaboliten in biologischen Systemen zur Verfügung steht, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der zellulären Funktion und Regulierung. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren IMPA-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

L-690,330

142523-38-4sc-202685
sc-202685A
1 mg
10 mg
$46.00
$311.00
2
(1)

L-690,330 wirkt als starker Inhibitor der Inositolmonophosphatase und beeinflusst die Phosphoinositid-Signalwege. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einer veränderten Reaktionskinetik und Substrataffinität führt. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht ihre Reaktivität, während ihre ausgeprägten sterischen Eigenschaften die selektive Bindung erleichtern und sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden in zellulären Prozessen auswirken.