Os inibidores IFIT1L são compostos químicos concebidos para atingir a proteína induzida por interferão com repetições de tetratricopeptídeos 1B (IFIT1L), um membro da família IFIT que é frequentemente suprarregulado em resposta à sinalização do interferão ou ao ataque viral. O IFIT1L apresenta múltiplas repetições de tetratricopeptídeos (TPR), que são domínios estruturais que medeiam as interacções proteína-proteína. Pensa-se que desempenha um papel nos mecanismos de defesa antivíricos, possivelmente inibindo a replicação viral e a tradução de proteínas. Os inibidores listados podem afetar a expressão ou a atividade do IFIT1L através de uma variedade de vias bioquímicas, reflectindo a complexidade do papel desta proteína na imunidade celular. Por exemplo, a dexametasona pode suprimir as vias de sinalização do interferão que normalmente desencadeiam a expressão de IFIT1L, enquanto o ácido micofenólico pode atenuar a resposta imunitária de uma forma que afecta o suprarregulado de IFIT1L.
Dado que o IFIT1L é frequentemente induzido em células sob ataque viral e desempenha um papel na defesa antiviral, a gama de mecanismos pelos quais esses compostos químicos inibem o IFIT1L é ampla. Alguns compostos, como a ciclosporina e o tacrolimus, podem exercer os seus efeitos através da inibição de proteínas como a calcineurina, que estão envolvidas na ativação imunitária e podem afetar indiretamente o IFIT1L. Outros, como a Rapamicina, visam vias celulares mais amplas, como o sistema de sinalização mTOR, afectando assim a síntese proteica e a ativação das células imunitárias, o que poderia, por sua vez, influenciar a expressão de IFIT1L. É importante esclarecer que, embora estes compostos tenham o potencial de inibir o IFIT1L, os seus efeitos específicos teriam de ser confirmados através de estudos experimentais.
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