ICMT Inhibitoren

Gängige ICMT Inhibitors sind unter underem (E,E)-Farnesyl Thiol CAS 138077-74-4, Manumycin A CAS 52665-74-4, Lovastatin CAS 75330-75-5, Simvastatin CAS 79902-63-9 und Pravastatin CAS 1245536-76-8.

ICMT-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms ICMT, das für „Isoprenylcystein-Carboxylmethyltransferase" steht, zu beeinflussen. ICMT ist ein lebenswichtiges Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen beteiligt ist, indem es die Methylierung von isoprenylierten Cysteinresten katalysiert. Diese Modifikation ist für die ordnungsgemäße Funktion vieler Signalproteine von entscheidender Bedeutung, insbesondere für diejenigen, die am Zellwachstum, der Zellproliferation und dem Membrantransport beteiligt sind. ICMT-spezifische Inhibitoren werden hauptsächlich in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und regulatorischen Mechanismen im Zusammenhang mit diesem Enzym zu untersuchen.

Die Entwicklung von ICMT-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwerfen, die selektiv mit ICMT interagieren und seine Aktivität im Zusammenhang mit der Proteinmethylierung modulieren können. Durch die Hemmung von ICMT können diese Verbindungen möglicherweise die Methylierung kritischer Signalproteine stören und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die von einer ordnungsgemäßen Proteinmodifikation abhängen.