A atividade funcional da proteína de fusão HSPE1-MOB4 pode ser indiretamente influenciada por uma série de compostos químicos que visam as funcionalidades distintas dos produtos dos genes HSPE1 e MOB4. O resveratrol, a metformina, o ribosídeo de nicotinamida, a coenzima Q10 e o ácido alfa-lipóico são compostos que melhoram principalmente a função mitocondrial, o que se alinha com o papel da HSPE1 na chaperonização mitocondrial. O resveratrol, através da ativação da SIRT1, e a metformina, através da estimulação da AMPK, promovem a biogénese e a funcionalidade mitocondrial, aumentando potencialmente a atividade chaperona do componente HSPE1 na proteína de fusão. O ribosídeo de nicotinamida, ao aumentar os níveis de NAD+, juntamente com a coenzima Q10 e o ácido alfa-lipóico, apoia o metabolismo energético mitocondrial e poderia, assim, aumentar a estabilidade e a função mitocondrial associadas ao HSPE1.
Por outro lado, a rapamicina, o carbonato de lítio, a curcumina e os ácidos gordos ómega 3 (EPA/DHA) podem influenciar o componente MOB4 da proteína de fusão, que está implicado na proliferação celular e nas vias de sobrevivência. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e o carbonato de lítio, com o seu amplo impacto na sinalização celular, poderiam modular as vias relevantes para o componente MOB4, afectando potencialmente o crescimento celular e a dinâmica de sobrevivência. A curcumina, com os seus efeitos multifacetados na sobrevivência celular e nas vias mitocondriais, e os ácidos gordos ómega 3, conhecidos pelo seu papel na inflamação e na sinalização celular, poderão também ter um impacto indireto na função do componente MOB4. Além disso, o 17-AAG (Tanespimicina) e a Tricostatina A, embora não visem diretamente a HSPE1 ou a MOB4, podem influenciar a estabilidade da proteína e os padrões de expressão genética, respetivamente, tendo assim um efeito indireto na atividade funcional de ambos os componentes da proteína de fusão. A espermidina, conhecida por promover a autofagia, pode também apoiar o papel mitocondrial do componente HSPE1, melhorando a saúde e a eficiência mitocondrial em geral. Coletivamente, estes compostos ilustram a complexa interação na modulação da atividade da proteína de fusão HSPE1-MOB4, reflectindo os meandros da orientação para uma proteína de fusão com diversos domínios funcionais.
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