Los inhibidores de HSPC105 son una clase de pequeñas moléculas dirigidas específicamente a la proteína HSPC105, también conocida como proteína nucleolar 14 (NOP14). Esta proteína interviene en procesos celulares como la biogénesis de los ribosomas, la estructura nucleolar y la regulación del ciclo celular. La HSPC105 pertenece a la familia de las proteínas de choque térmico (HSP), que son proteínas muy conservadas que intervienen en diversos aspectos de la homeostasis celular y la respuesta al estrés. Los inhibidores de HSPC105 están diseñados para interferir con la función normal de la proteína, afectando a su capacidad para contribuir a estas vías celulares. Estructuralmente, estos inhibidores suelen contener anillos aromáticos y cadenas laterales que permiten una unión óptima a los sitios activos o alostéricos de la HSPC105. El mecanismo de acción de los inhibidores de la HSPC105 suele consistir en la unión a los dominios funcionales de la proteína, lo que impide su interacción con otras proteínas o ácidos nucleicos esenciales para su función en la producción de ribosomas y la respuesta celular al estrés. Esta interferencia puede alterar la organización nucleolar y el crecimiento celular, influyendo en última instancia en la progresión del ciclo celular. Las propiedades bioquímicas de los inhibidores de la HSPC105, como su solubilidad, estabilidad y permeabilidad celular, son cruciales para su eficacia en la modulación de la función proteica dentro de diferentes compartimentos celulares. Además, su síntesis implica consideraciones para optimizar la farmacocinética y la biodisponibilidad dentro de las células. Esta clase de inhibidores es objeto de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar su interacción con la HSPC105, con el fin de mejorar su potencia y especificidad, reduciendo al mismo tiempo la probabilidad de interacciones inespecíficas con otras proteínas celulares. En conjunto, los inhibidores de HSPC105 son herramientas moleculares únicas para sondear las funciones biológicas de esta proteína en el contexto de la estructura y regulación celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de Kinetochore Scaffold 1 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, lo que conduce a una disminución de la transcripción del ARNm de Kinetochore Scaffold 1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida podría inhibir la expresión de Kinetochore Scaffold 1 mediante el bloqueo de la síntesis proteica, impidiendo así la traducción del ARNm de Kinetochore Scaffold 1 en proteína. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina podría inhibir la expresión del andamio cinetocoro 1 al terminar prematuramente la síntesis proteica, lo que llevaría a la degradación del ARNm del andamio cinetocoro 1 parcialmente traducido. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina puede inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro bloqueando la síntesis de proteínas, de forma similar a la cicloheximida, impidiendo así la traducción del ARNm del andamio 1 del cinetocoro. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina podría inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro al dirigirse a la ARN polimerasa bacteriana, que comparte similitudes estructurales con la ARN polimerasa eucariótica, lo que provocaría una disminución de la transcripción del ARNm del andamio 1 del cinetocoro. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-manitina puede inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro al bloquear la actividad de la ARN polimerasa II, responsable de la transcripción del ARNm del andamio 1 del cinetocoro, impidiendo así su síntesis. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
La emetina podría inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro bloqueando la síntesis de proteínas, de forma similar a la cicloheximida y la anisomicina, lo que conduciría a la degradación del ARNm del andamio 1 del cinetocoro parcialmente traducido. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina podría inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro al interferir con la glicosilación de la proteína, que es necesaria para el correcto plegamiento y estabilidad de la proteína del andamio 1 del cinetocoro recién sintetizada. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidina S podría inhibir la expresión de Kinetochore Scaffold 1 provocando la terminación prematura de la síntesis de proteínas, lo que conduce a la degradación del ARNm parcialmente traducido de Kinetochore Scaffold 1. | ||||||