Date published: 2025-10-25

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HSPC105 Inhibidores

Inhibidores comunes de HSPC105 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Puromicina dihidrocloruro CAS 58-58-2, Anisomicina CAS 22862-76-6 y Rifampicina CAS 13292-46-1.

Los inhibidores de HSPC105 son una clase de pequeñas moléculas dirigidas específicamente a la proteína HSPC105, también conocida como proteína nucleolar 14 (NOP14). Esta proteína interviene en procesos celulares como la biogénesis de los ribosomas, la estructura nucleolar y la regulación del ciclo celular. La HSPC105 pertenece a la familia de las proteínas de choque térmico (HSP), que son proteínas muy conservadas que intervienen en diversos aspectos de la homeostasis celular y la respuesta al estrés. Los inhibidores de HSPC105 están diseñados para interferir con la función normal de la proteína, afectando a su capacidad para contribuir a estas vías celulares. Estructuralmente, estos inhibidores suelen contener anillos aromáticos y cadenas laterales que permiten una unión óptima a los sitios activos o alostéricos de la HSPC105. El mecanismo de acción de los inhibidores de la HSPC105 suele consistir en la unión a los dominios funcionales de la proteína, lo que impide su interacción con otras proteínas o ácidos nucleicos esenciales para su función en la producción de ribosomas y la respuesta celular al estrés. Esta interferencia puede alterar la organización nucleolar y el crecimiento celular, influyendo en última instancia en la progresión del ciclo celular. Las propiedades bioquímicas de los inhibidores de la HSPC105, como su solubilidad, estabilidad y permeabilidad celular, son cruciales para su eficacia en la modulación de la función proteica dentro de diferentes compartimentos celulares. Además, su síntesis implica consideraciones para optimizar la farmacocinética y la biodisponibilidad dentro de las células. Esta clase de inhibidores es objeto de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) para perfeccionar su interacción con la HSPC105, con el fin de mejorar su potencia y especificidad, reduciendo al mismo tiempo la probabilidad de interacciones inespecíficas con otras proteínas celulares. En conjunto, los inhibidores de HSPC105 son herramientas moleculares únicas para sondear las funciones biológicas de esta proteína en el contexto de la estructura y regulación celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D puede inhibir la expresión de Kinetochore Scaffold 1 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, lo que conduce a una disminución de la transcripción del ARNm de Kinetochore Scaffold 1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloheximida podría inhibir la expresión de Kinetochore Scaffold 1 mediante el bloqueo de la síntesis proteica, impidiendo así la traducción del ARNm de Kinetochore Scaffold 1 en proteína.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromicina podría inhibir la expresión del andamio cinetocoro 1 al terminar prematuramente la síntesis proteica, lo que llevaría a la degradación del ARNm del andamio cinetocoro 1 parcialmente traducido.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

La anisomicina puede inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro bloqueando la síntesis de proteínas, de forma similar a la cicloheximida, impidiendo así la traducción del ARNm del andamio 1 del cinetocoro.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina podría inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro al dirigirse a la ARN polimerasa bacteriana, que comparte similitudes estructurales con la ARN polimerasa eucariótica, lo que provocaría una disminución de la transcripción del ARNm del andamio 1 del cinetocoro.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

La alfa-manitina puede inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro al bloquear la actividad de la ARN polimerasa II, responsable de la transcripción del ARNm del andamio 1 del cinetocoro, impidiendo así su síntesis.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$352.00
$566.00
$1331.00
$2453.00
(0)

La emetina podría inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro bloqueando la síntesis de proteínas, de forma similar a la cicloheximida y la anisomicina, lo que conduciría a la degradación del ARNm del andamio 1 del cinetocoro parcialmente traducido.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamicina podría inhibir la expresión del andamio 1 del cinetocoro al interferir con la glicosilación de la proteína, que es necesaria para el correcto plegamiento y estabilidad de la proteína del andamio 1 del cinetocoro recién sintetizada.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

La blasticidina S podría inhibir la expresión de Kinetochore Scaffold 1 provocando la terminación prematura de la síntesis de proteínas, lo que conduce a la degradación del ARNm parcialmente traducido de Kinetochore Scaffold 1.