Date published: 2025-11-5

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HPA2c Inhibidores

Los inhibidores comunes de HPA2c incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de HPA2c pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la desmetilasa específica de la histona H3-K36, HPA2c, e inhiben su actividad enzimática. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la regulación de la arquitectura de la cromatina y la expresión génica mediante la desmetilación de los residuos de lisina de la histona H3, especialmente en la posición K36. Las histonas son proteínas alrededor de las cuales se enrolla el ADN, y sus modificaciones postraduccionales, como la metilación, influyen significativamente en la accesibilidad del ADN a la maquinaria transcripcional. El papel de HPA2c en la eliminación de los grupos metilo de H3-K36 puede influir en la estructura de la cromatina, alterando el equilibrio entre los estados transcripcionales activos y represivos de la cromatina. Como resultado, la inhibición de HPA2c conduce a cambios en los patrones de expresión génica, normalmente manteniendo un estado de metilación más alto, que puede afectar a la diferenciación celular, la proliferación y las respuestas a estímulos externos. Estos inhibidores suelen imitar el sustrato o el estado de transición del proceso catalítico de la enzima, compitiendo eficazmente con los sustratos naturales por la unión. Algunos inhibidores de la HPA2c también pueden dirigirse a cofactores o sitios alostéricos que son esenciales para el correcto funcionamiento de la enzima. La inhibición de HPA2c puede ser selectiva o amplia, dependiendo de la especificidad del inhibidor para HPA2c frente a otras desmetilasas de la misma familia. Las relaciones estructura-actividad (SAR) de los inhibidores de la HPA2c son fundamentales para comprender cómo las modificaciones en la estructura química de los inhibidores afectan a su potencia, selectividad y modo de unión a la enzima. Los investigadores utilizan diversas técnicas analíticas, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para estudiar la interacción de estos inhibidores con HPA2c y optimizar sus propiedades inhibitorias.

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