Gli inibitori di HNF-4γ appartengono a una categoria specializzata di composti chimici riconosciuti per la loro capacità unica di modulare l'attività del fattore nucleare epatocitario 4 gamma (HNF-4γ). Questo fattore di trascrizione svolge un ruolo significativo nella regolazione dell'espressione genica nel contesto dello sviluppo cellulare, della differenziazione e dell'omeostasi metabolica. Gli inibitori progettati per HNF-4γ operano interferendo con la sua funzione naturale, spesso legandosi in modo competitivo al suo sito attivo o alterando la sua conformazione. Impedendo il legame di HNF-4γ al DNA, questi inibitori possono essenzialmente influenzare i modelli di espressione genica a valle, portando a una cascata di eventi molecolari che possono avere implicazioni di vasta portata. Strutturalmente diversi, gli inibitori di HNF-4γ sono meticolosamente realizzati per colpire il fattore di trascrizione con elevata specificità. Questi composti interagiscono tipicamente con residui aminoacidici chiave all'interno della tasca di legame di HNF-4γ, che ne impedisce l'interazione con le sequenze di DNA.
Gli inibitori possono funzionare attraverso vari meccanismi, come l'ostacolo sterico, le interazioni elettrostatiche o la modulazione allosterica. I ricercatori utilizzano spesso tecniche avanzate di modellazione computazionale e di progettazione di farmaci basati sulla struttura per progettare composti con affinità di legame e selettività ottimizzate. La comprensione delle intricate interazioni molecolari tra questi inibitori e HNF-4γ è fondamentale per progredire nella comprensione dei meccanismi di regolazione genica e dei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A-66 è un inibitore sperimentale di HNF-4γ con potenziali applicazioni nella terapia del cancro. Agisce interrompendo l'interazione tra HNF-4γ e i suoi coattivatori, influenzando le vie di crescita tumorale. | ||||||
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | $380.00 | ||
BI6015 è un composto che inibisce HNF-4γ legandosi al suo dominio di legame con il ligando. È in fase di studio per il suo potenziale nelle malattie del fegato e nei disturbi metabolici. | ||||||
PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | $86.00 $315.00 | ||
Pur essendo stato originariamente sviluppato come ligando per i recettori periferici delle benzodiazepine, il PK11195 è risultato avere effetti inibitori dell'HNF-4γ. Potrebbe avere implicazioni per le malattie del fegato. | ||||||