HMGCR Inibidores
Os inibidores comuns da HMGCR incluem, entre outros, a lovastatina CAS 75330-75-5, o sal de amónio do hidroxiácido da sinvastatina CAS 139893-43-9, o sal de sódio do hidroxiácido da lovastatina CAS 75225-50-2, o sal de sódio da pravastatina CAS 81131-70-6 e o sal de cálcio tri-hidratado da atorvastatina CAS 344423-98-9.
Os inibidores da HMGCR representam uma classe distinta de compostos químicos meticulosamente concebidos para exercer uma inibição selectiva da atividade enzimática da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A redutase (HMGCR). Funcionando como uma peça fundamental na intrincada maquinaria do metabolismo celular, a HMGCR desempenha um papel fulcral na via do mevalonato - uma via bioquímica fundamental para a biossíntese do colesterol e de outros compostos isoprenóides. A razão de ser dos inibidores da HMGCR reside no seu objetivo explícito de perturbar a conversão enzimática da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) em mevalonato, um passo fundamental na intrincada cascata que culmina na síntese do colesterol nas células hepáticas.
O colesterol, um constituinte integral das membranas celulares, é uma pedra angular na arquitetura celular, proporcionando integridade estrutural e modulando a fluidez das membranas. Para além do seu papel estrutural, o colesterol serve como progenitor de uma infinidade de moléculas bioactivas, incluindo hormonas e ácidos biliares, sublinhando a sua indispensabilidade em diversos processos fisiológicos. Os inibidores da HMGCR, em virtude da sua capacidade de modular a atividade enzimática da HMGCR, têm assim a capacidade de manipular intrinsecamente os níveis de colesterol celular. Esta modulação, por sua vez, reverbera através de vias a jusante influenciadas por moléculas derivadas do colesterol, oferecendo uma lente matizada através da qual os investigadores podem sondar a intrincada interação dos componentes celulares e o seu impacto em processos biológicos mais amplos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt | sc-219996 | 1 mg | $445.00 | |||
O Sal de Sódio de Rosuvastatina-d6 é um derivado deuterado que apresenta propriedades cinéticas únicas na sua interação com a HMG-CoA redutase. A presença de deutério altera as frequências vibracionais da molécula, afectando a sua afinidade de ligação e as taxas de reação. Esta modificação pode conduzir a vias metabólicas distintas, permitindo estudos matizados da biossíntese do colesterol. A sua marcação isotópica ajuda a elucidar mecanismos bioquímicos complexos, melhorando a compreensão da regulação lipídica. | ||||||
Simvastatin-d6 Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 (unlabeled) | sc-220105 sc-220105A | 1 mg 10 mg | $403.00 $2249.00 | 1 | |
O sal de amónio do hidroxiácido da sinvastatina-d6 apresenta uma estrutura deuterada que influencia a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. A presença de deutério modifica a dinâmica das ligações de hidrogénio, aumentando potencialmente a sua interação com a HMG-CoA redutase. Esta alteração pode conduzir a uma cinética de reação única, permitindo uma exploração detalhada do fluxo metabólico nas vias lipídicas. A sua assinatura isotópica distinta facilita a utilização de técnicas analíticas avançadas, fornecendo informações sobre os processos enzimáticos. | ||||||
Simvastatin-d6 | 1002347-71-8 | sc-220104 | 2.5 mg | $353.00 | ||
A sinvastatina-d6 é um derivado deuterado da sinvastatina, caracterizado pela sua marcação isotópica única que melhora a sua deteção em estudos analíticos. Este composto apresenta uma afinidade de ligação específica à HMG-CoA redutase, influenciando a conformação do sítio ativo da enzima. A presença de deutério altera a cinética da reação, proporcionando um perfil distinto nas vias metabólicas. A sua estabilidade isotópica permite um rastreio preciso em estudos metabólicos, oferecendo informações sobre a dinâmica do metabolismo lipídico. | ||||||
2-Hydroxy Atorvastatin Calcium Salt | 265989-46-6 | sc-490441 sc-490441A sc-490441B sc-490441C sc-490441D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $268.00 $892.00 $1775.00 $3658.00 $5100.00 | ||
O sal de cálcio da 2-hidroxi-atorvastatina apresenta uma estrutura de sal de cálcio que aumenta a sua estabilidade e solubilidade em ambientes aquosos. A presença de iões de cálcio pode modular a interação do composto com a HMG-CoA redutase, influenciando potencialmente a dinâmica conformacional da enzima. Esta interação pode levar a uma alteração da cinética da reação, fornecendo informações sobre as vias de biossíntese dos lípidos. Além disso, as suas propriedades iónicas únicas facilitam técnicas analíticas avançadas para estudar os mecanismos enzimáticos. | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid Sodium Salt | 101314-97-0 | sc-473941B sc-473941C sc-473941 sc-473941A sc-473941D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $138.00 $219.00 $291.00 $566.00 $1963.00 | 2 | |
O Sal de Sódio de Hidroxiácido de Sinvastatina apresenta interações moleculares únicas devido à sua forma de sal de sódio, que aumenta a sua solubilidade e biodisponibilidade em vários ambientes. O ião de sódio pode influenciar as interações electrostáticas do composto, alterando potencialmente a sua afinidade de ligação à HMG-CoA redutase. Esta modificação pode afetar a cinética da reação, permitindo uma compreensão mais pormenorizada do metabolismo lipídico. As suas caraterísticas iónicas distintas também permitem métodos analíticos específicos para sondar a atividade enzimática. | ||||||