HM74A激活剂是一组能与羟基羧酸受体2直接或间接相互作用以调节其活性的化合物。该受体在代谢调节中发挥着重要作用,尤其是在脂质代谢和能量稳态方面。已确定的激活剂包括一系列与代谢途径相互作用的化合物,这表明影响HM74A活性的方法多种多样。乳酸和烟酸等直接激活剂已知可与HM74A结合并激活其信号通路。乳酸是一种内源性配体,可直接与HM74A结合,触发下游信号级联反应,从而影响各种代谢过程。烟酸(Niacin)是HM74A的已知激活剂,通过与受体相互作用发挥抗脂解作用。其他潜在的直接激活剂,如富马酸单甲酯(Monomethyl fumarate)和3-羟基丁酸(3-Hydroxybutyrate),可能激活HM74A,因为它们与已知配体的结构相似,或在代谢途径中发挥作用。
间接激活剂,包括 Pioglitazone 和 Rosiglitazone 等 PPARγ 激动剂,会影响脂肪细胞功能和脂质代谢,从而可能调节 HM74A 的活性。烟酸类似物 Acipimox 也能激活 HM74A,影响脂质代谢。Omega-3脂肪酸(如DHA和EPA)通过其在脂质代谢中的作用,可以间接影响HM74A的活性,从而证明饮食成分与受体调节之间的相互作用。此外,小檗碱、姜黄素和白藜芦醇等化合物因其广泛的代谢作用而闻名,可以间接激活HM74A。这些化合物调节各种信号通路和代谢过程,从而导致HM74A活性的变化。
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