HLA-DX Inibitori

I comuni inibitori dell'HLA-DX includono, ma non solo, la clorochina sale difosfato CAS 50-63-5, l'idrossiclorochina CAS 118-42-3, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8 e la colchicina CAS 64-86-8.

Gli inibitori dell'HLA-DQβ2 comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente l'attività dell'antigene di istocompatibilità HLA di classe II, catena DQ beta 2, attraverso vari meccanismi legati all'elaborazione e alla presentazione dell'antigene. Questi inibitori mirano principalmente a diverse fasi e componenti del percorso della risposta immunitaria, influenzando così la funzione dell'HLA-DQβ2. Composti come la clorochina e l'idrossiclorochina agiscono alterando il pH endosomiale, che è cruciale per l'elaborazione dell'antigene, una fase chiave della presentazione dell'antigene mediata da HLA-DQβ2. La brefeldina A e la monensina alterano rispettivamente il trasporto delle proteine e la funzione dell'apparato di Golgi, influenzando la corretta presentazione degli antigeni da parte delle molecole HLA.

Inoltre, la colchicina, interrompendo le funzioni citoscheletriche, e la tunicamicina, inibendo la glicosilazione N-linked, possono potenzialmente avere un impatto sulle vie di presentazione dell'antigene rilevanti per l'HLA-DQβ2. Gli immunosoppressori come la ciclosporina A, l'FK506 (tacrolimus) e la rapamicina modulano diversi aspetti della funzione delle cellule T e dell'attivazione delle cellule immunitarie, che sono fondamentali per il funzionamento efficace dell'HLA-DQβ2 nella presentazione dell'antigene. Inoltre, composti come leupeptina, MG132 e lattacistina, che inibiscono rispettivamente le proteasi lisosomiali e i proteasomi, possono influenzare la generazione di peptidi antigenici presentati da HLA-DQβ2.