HIV-1의 매트릭스 단백질인 HIV-1 p17은 바이러스의 조립과 감염 과정에서 매우 중요합니다. HIV-1 p17의 직접적인 화학적 활성화제는 일반적으로 강조되지 않지만, 특정 화합물은 주로 HIV-1 복제 또는 잠복 바이러스의 재활성화에 영향을 미침으로써 이 단백질의 활성 또는 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 프로스트라틴, 디설피람, 파노비노스타트, 보리노스타트와 같은 화합물은 잠복 HIV-1 활성화에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 화학 물질은 다양한 메커니즘을 통해 HIV-1 복제를 증가시켜 잠재적으로 p17을 포함한 바이러스 단백질의 발현을 증가시킬 수 있습니다.
파노비노스타트, 보리노스타트, 로마뎁신과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 리모델링에 역할을 하며 잠복 HIV-1을 활성화할 수 있습니다. 이러한 활성화는 p17을 포함한 HIV-1 단백질의 발현 증가로 이어질 수 있습니다. JQ1과 같은 BET 브로모도메인 억제제와 GSK126과 같은 후성유전학적 조절제 또한 HIV-1 활성화에 영향을 미치며 p17 발현에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 인제놀 메부테이트, 발프로산, 베툴린산, 니코틴아마이드와 같은 화합물은 잠복 HIV-1에 미치는 영향에 대해 연구되었습니다. 이러한 화합물은 잠복 바이러스 저장소를 활성화하여 바이러스 복제를 증가시킬 수 있으며, 여기에는 p17의 합성 증가가 포함됩니다. 단백질 키나아제 C 활성화제인 브라이오스타틴-1은 HIV-1 활성화에 잠재적인 역할을 하는 것으로 연구되어 왔으며, 이는 p17 수치에 영향을 미칠 수 있습니다.
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